вход
закрыть
Судебно-медицинская библиотека

Практическое руководство по судебной энтомологии

/ Марченко М.И. Кононенко В.И.   — 1991.

Марченко М.И., Кононенко В.И. Практическое руководство по судебной энтомологии / под ред. А.Ф. Рубежанского. — Харьков, 1991. — 69 с.

В первом отечественном руководстве изложены аспекты судебной энтомологии применительно к определению давности смерти с использованием макро-микрофлоры и фауны трупа. Таблиц-19. Рисунков-2. Библиографий-46.

Руководство предназначено для судебно-медицинских экспертов, энтомологов, биологов, работников судебно-следственных органов и других специалистов.

Рецензент: доктор медицинских наук, профессор А.Ф. РУБЕЖАНСКИИ, Украинский институт усовершенствования врачей, Кафедра судебной медицины

ссылка на эту страницу

ВВЕДЕНИЕ

Одним из важных вопросов, разрешаемых судебно-медицинским экспертом, как при осмотре трупа на мес­те происшествия, так и при исследовании его в секцион­ной, с использованием лабораторной диагностики явля­ется определение длительности посмертного периода.

Неоценимую пользу оказывает комплекс данных о развитии поздних трупных изменений. Необходимо отме­тить, что их состояние и формирование зависят от фак­торов внешней среды (температура, влажность, состоя­ние и развитие макро- и микрофауны).

Детальное изучение макро-микрофауны трупа и его окружения является в ряде случаев единственной воз­можностью для решения давности смерти (ДС). Вместе с тем, флоре и фауне трупа в судебно-медицинской прак­тике до последнего времени не уделялось должного внимания.

Судебная энтомология — новый раздел энтомологии, имеющий особое прикладное судебно-медицинское зна­чение.

В настоящем пособии вниманию специалистов пред­ложены лишь общие основные ее разделы.

В первой главе представлены понятия о судебной эн­томологии,- перспективы ее развития, организационные, методические и правовые ее аспекты. Изложены истоки и основные этапы развития отечественной судебной эн­томологии.

Во второй и последующих главах приводятся науч­ные данные по энтомофауне трупа, экспертному иссле­дованию ложа трупа (места происшествия), методики при экспертизе трупа, лабораторное содержание насеко­мых и экспериментальное моделирование, и, наконец, диагностические таблицы для установления ДС.

Учитывая, что в специальной литературе эти данные изложены в отдельных периодических публикациях, в конце настоящего руководства приводится указатель ли­тературы.

Первый опыт создания подобного, отечественного по­собия, естественно, не может претендовать на исчерпы­вающее изложение всех частных направлений энтомо­логии. Поэтому авторы будут искренне благодарны всем, кто выскажет пожелания и замечания, которые, с одной стороны, будут способствовать унификации проведения судебно-энтомологических экспертиз и, с другой сторо­ны,— совершенствованию подготовки специалистов в этой области для всех регионов в нашей стране.

 

Глава 1 СУДЕБНО-ЭНТОМОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

(организационные, методические и процессуальные аспекты)

Судебная энтомология является новым разделом в отечественной энтомологии; этот раздел может быть с успехом применен к интересам судебно-медицинской практики, в частности, для определения давности смерти (ДС) особенно в позднем посмертном периоде.

Являясь симбиозом оригинальных направлений био­логических и медицинских дисциплин, она способствует дальнейшему решению ряда практических судебно-меди­цинских вопросов. В зарубежной литературе (М. Леклерк, 1978, П. Нуортева, 1977) прослеживается мнение, что судебная энтомология должна рассматриваться как составная часть энтомологии и медицины. Вместе с тем, знакомство с этим научным направлением весьма важно не только для судебно-медицинских экспертов, биоло­гов, энтомологов, но и представляет интерес для след­ственных работников.

В этой связи возникает необходимость преподавания элементов судебной энтомологии в системе постдипломной подготовки специалистов.

Основы содержания судебной энтомологии должны базироваться:

  • на процессуальных, методических и организационных вопросах производства экспертизы в стране;
  • на особенностях судебно-медицинского изучения процесса разложения трупа;
  • на исследовании этапов и характеристик разложения трупа под воздействием насекомых;

  • на идентификации признаков и характеристик этих процессов с окружающей флорой и фауной, применительно к диагностике объектов для определения ДС

Чтобы сохранить характер изложения вопроса об организационных и процессуальных основах судебной энтомологии, мы отказались от подробного изложения ее истории.

Судебная энтомология — наука, возникшая в связи с потребностями судебно-следственной практики. В свя­зи с этим, ее часто называют судебно-медицинской энто­мологией или приложением энтомологии к судебной ме­дицине, что сужает сферу ее применения. Она представ­ляет систему знаний о закономерностях возникновения, способах выявления, методах исследования и принципах оценки энтомологических данных, являющихся источни­ком доказательств при проведении следственных дей­ствий.

Судебная энтомология изучает биологию насекомых некробионтов, их место и роль в процессе биологичес­кого разложения трупов, влияние на жизнедеятельность насекомых факторов, связанных как непосредственно с трупом, так и зависящих от условий места его обнару­жения и разрабатывает методы судебно-энтомологической экспертизы.

Судебная энтомология опирается на достижения общей энтомологии и ее частных направлений: сельско­хозяйственной, лесной, медицинской и ветеринарной энтомологии.

Таким образом, исходя из изложенного, должно быть рассмотрено комплексно три момента: место про­исшествия, труп и его окружение (фауна и флора).

Проблемы судебной энтомологии в основном отража­ются па международных симпозиумах и конгрессах и нашли свое самостоятельное место в проблеме опреде­ления критериев давности наступления смерти (Пленум по судебной медицине АМН СССР, Нижний Новгород, 1991г.).

Судебная энтомология — есть самостоятельная дис­циплина; она равнозначна акушерско-гинекологической, венерологической, сексологической экспертизам и дру­гим ее видам, на которые распространяются положения уголовного, гражданского законодательства, в том числе, нормативные и организационные инструкции правоохра­нительных органов.

Сфера приложения судебной энтомологии в настоя­щее время расширяется за счет включения в нее воп­росов, возникающих при расследовании ответственности должностных лиц за биологические повреждения мате­риалов, нарушения правил карантинной службы, нару­шения технологии защиты растений, а также при опре­делении места происхождения наркотического сырья и расследовании военных (диверсионных) аспектов исполь­зования насекомых.

Практическая реализация судебно-энтомологических знаний осуществляется в виде судебно-энтомоло­гической экспертизы — научно-практического исследования, регламентированного законом и предпри­нимаемого для решения конкретных вопросов, возника­ющих при расследовании преступлений. Предметом судебной энтомологии является теория и практика судебно-энтомологической экспертизы. Она выявляет, ана­лизирует и систематизирует биологические задачи, кото­рые возникают в процессе расследования, а возникающие при этом научные проблемы составляют ее содержан и е.

Особенности биологии насекомых служат научной предпосылкой для использования этих данных в след­ственной практике:

  • наличие в природе насекомых некробионтов, утилизирующих ткани трупов и проходящих в них большую часть цикла развития;

  • относительное постоянство и специфичность энтомофауны трупа в конкретном географическом районе, наличие широко распространенных доминирующих видов;

  • соответствие видового состава фауны трупа степени разложения его тканей и месту нахождения;

  • сезонная смена доминирующих видов насекомых-некробионтов;
  • начало активности насекомых весной и прекращение ее осенью в результате перехода в состояние диапаузы регулируется изменением температуры и продолжительностью светового дня, величина которых зависит от географического района и специфична для каж­дого вида;
  • регуляция количества поколений за вегетационный период и продолжительность развития одного поколения конкретного вида насекомого строго определенны­
    ми видоспецифическими температурными параметрами
  • устойчивость хитинового покрова насекомых к воз­действию факторов внешней среды и их длительная сох­ранность в природе;
  • аккумулирование в теле насекомых тяжелых металлов, токсических и наркотических веществ (продуктов их распада), вызвавших гибель человека.

Энтомологические исследования позволяют решать следующие задачи:

  • определение давности наступления смерти или времени нахождения трупа на месте его обнаружения;
  • уточнение сезона попадания трупа на место его обнаружения;

  • определение факта перемещения трупа;

  • установление места первоначального нахождения трупа или места сокрытия трупа;

  • определение той или иной степени разложения тру­па в конкретном] месте за известный отрезок времени (метод моделирования);
  • выявление в личинках насекомых токсинов, нар­котиков, явившихся причиной смерти человека (при об­наружении скелетированных трупов);
  • определение места происхождения наркотического растительного сырья.

Для решения всех вышеперечисленных задач, в том числе определения давности смерти (ДС) и перемещения трупа (ПТ), разработаны специальные методы судеб­ной энтомологии.

1. Фаунистические методы:

  1. таксоно-экологический для ДС — по видовому составу фауны, последовательности ее сезонной и трофической смены на трупе;

  2. сравнительный для ПТ — по отличию фауны трупа от фауны места его обнаружения; определение по фауне места происхождения наркотического сырья.

2. Математические методы (расчеты по параметрам):

  1. температурные для ДС и ПТ — по продолжительности развития насекомых при конкретных температурах; — по параметрам, регулирующим продолжитель­ность развития насекомых;

  2. метрические ДС — по длине личинок с использованием изомегаллограммы;— по длине и массе ли­чинок мух по диагностическим таблицам.

3. Методы моделирования:

  1. натуральный для ДС и ПТ по процессу разло­жения трупа на месте его обнаружения;

  2. лабораторный для ДС по процессу развития на­секомых при моделировании метеоусловий конкретного случая в специальной камере;

  3. компьютерный для ДС с использованием специ­альной программы для персонального компьютера.

4. Комбинированные методы (модельно-расчетные) (ДС, ПТ):

  1. при постоянных температурах — лабораторное доращивайте преимагинальных стадий развития насе­комых (личинка, куколка) с последующим расчетом по
    температурным параметрам (нижний порог развития, тепловая постоянная вида, индексы развития);

  2. при переменных температурах (реже постоянных) — лабораторное доращивание преимагинальных стадий развития насекомых с последующим расчетом путем сравнения с продолжительностью развития при аналогичных постоянных температурах.

5. Перспективные методы (на стадии разработки):

5.1. токсилогический— по наличию токсинов, нар­котиков, тяжелых металлов в личинках мух судить о характере интоксикации организма человека перед смертью;

5.2. термодинамический для ДС — по учету влияния метаболического тепла, выделяемого развивающимися личинками при разложении тканей трупа, на продолжи­
тельность развития насекомых и скорость разложения трупа.

6. Дополнительные методы для ДС и ПТ (с привле­чением специалистов другого профиля):

6.1. ботанический — по вегетативной форме расте­ний (находящихся на трупе и под ним);—по изменению растительности ложа трупа под воздействием продуктов его разложения;
6.2. микробиологический — по смене видов микро­бов по мере разложения трупа;
6.3. микологический — по смене видов плесневых грибов;
6.4. морфологический — по наличию повреждений тканей трупа животными

Судебно-энтомологическая экспертиза назначается органами дознания, следователем прокуратуры или су­дом (ст. 78 УПК РСФСР)', на основании ст. 82 УПК определяют эксперта как процессуальную фигуру с его соответствующими правами и обязанностями.

На основе законодательства и соответствующих Ко­дексов суверенных республик важным моментом для до­казательства является установление любых фактических данных по делу, на которых в установленном законом порядке правоохранительные органы разрешают ряд су­дебных вопросов.

Постановка эксперту вопросов регламентируется ст. УПК и соответствующими статьями республик, когда для их разрешения требуются специальные познания в
науке, технике, искусстве или ремесле. Экспертиза в ряде случаев назначается в обязательном порядке (ст. УПК). Однако, наряду с обязательным проведением экспертизы возникают и другие ее поводы, решать которые невозможно без специального экспертного исследования.

Итак, эксперт, работающий в соответствующем учреждении, или иной специалист, имеющий определенные познания (врач, биолог, энтомолог и др.). от своего имени дает ответы на возникающие вопросы, составляет заключение. Выполняя такое исследование и составляя заключение (выводы), согласно процессуальных поло­жений, выводы, таким образом, становятся одним из ви­дов доказательств. Энтомолог, как специалист, привле­ченный к производству экспертизы, должен руковод­ствоваться ст. 82 УПК, т. е. сообщать в письменном виде о проведенной экспертизе: и может расширить круг вопросов, вытекающих из конкретного дела. Вместе с тем надо иметь в виду, что среди поставленных вопро­сов могут быть и такие, которые выходят за пределы его специальных знаний и не должны им быть рассматриваемы.

Явка эксперта (энтомолога) при его вызове правоох­ранительными органами является обязательной. Он впра­ве знакомиться с материалами дела; заявлять хода­тайства о предоставлении ему дополнительных материалов, важных для, заключения. Он может присутство­вать при допросах и других следственных действиях, задавать возникшие у него по экспертизе вопросы до­прашиваемым.

При вручении постановления следователь разъясня­ет эксперту права и: обязанности и предупреждает его об ответственности за отказ и уклонение от дачи заклю­чения и дачу заведомо ложного заключения (ст. 181 и 182 УК). Эксперт несет личную ответственность за про­изведенную экспертизу (ст. 80 УПК). При разглашении следственных данных он может быть привлечен к уголов­ной ответственности (ст. 184 УК).

Заключение (выводы) является ответственным эта­пом экспертного исследования. Выводы должны быть всегда мотивированы, вытекать из исследовательской части, без латинской терминологии и пр.; их построение должно основываться на законах логики, с использовани­ем дополнительных лабораторных исследований.

В ряде случаев следователь, в том числе и при неком­петентности эксперта дает ему отвод.

Представленные экспертные выводы (заключение) не являются обязательными для органов следствия и суда, т. е. они могут быть и не приняты во внимание, но тогда они составляют свое мотивированное несогласие. Во всех случаях в суде при неправильном истолковании выводов эксперт обязан заявить об этом.

Эксперт-энтомолог, участвуя в различных стадиях судебно-следственного разбирательства, может выполнять роль специалиста. Он консультирует, выполняет указания лица, пригласившего его и объясняет свои действия. Таким образом, он по закону также является самостоятельной фигурой, наделенной процессуальными правами и обязанностями.

Выступая в роли специалиста, энтомолог принимает участие в неотложных следственных действиях (нередко в осмотрах трупа на месте его обнаружения, экспе­риментальном воспроизведении происшедшего и др.) и во всех этих случаях, обладая профессиональными качествами, он должен оказать необходимую помощь следствию или суду.

Таким образом, участие энтомолога в судебно-следственном процессе должно основываться на строгом соблюдении процессуального законодательства.

 

Глава 2

ОСОБЕННОСТИ ОСМОТРА ТРУПА ПРИ ГНИЛОСТНОМ ЕГО РАЗЛОЖЕНИИ

Проведение качественного и в полном объеме осмотра места обнаружения трупа определяет успех дальней­шего расследования и разрешение различных специаль­ных криминалистических, судебно-медицинских, судебно-энтомологических и других вопросов. Место, где об­наружен труп, следует рассматривать как место проис­шествия, независимо от его перемещения, даже если смерть человека наступила в ином месте.

Проведение осмотра является неотложным следст­венным действием и его осуществляет следователь. Про­водить его рекомендуется даже тогда, когда труп отсут­ствует, или прошел значительный временной интервал с момента совершения преступления.

Осмотр трупа при далеко зашедшем гнилостном его разложении желательно осуществлять с участием спе­циалиста-энтомолога, независимо от того является ли это открытая местность или закрытое помещение. На развитие гнилостных процессов в трупе в первую оче­редь оказывают влияние факторы внешней среды, ко­торые создают благоприятные условия для развития и жизнедеятельности на теле трупа животных, мух и их личинок, различных других насекомых и микроорганиз­мов. К этому нужно добавить влияние факторов, свя­занных с трупом — массивность травмы, когда мягкие ткани размозжены, а также состояние развития под­кожно-жирового слоя, причины смерти и пр. Все это сказывается на ходе развития гнилостных изменений в трупе. Темпы развития их не позволяют эксперту сколько-либо точно решать вопрос о длительности посмертного периода.

Общеизвестно, что к 24 часам после смерти появля­ется зеленоватое окрашивание в подвздошных областях, спустя 3—4 суток оно распространяется на весь живот. Примерно через одну неделю или более грязно-зелено­ватое окрашивание охватывает уже все области тела, одновременно идет процесс загнивания крови в сосудах, образуется так называемая гнилостная венозная сеть. Затем, несколько позже, проявляется трупная эмфизе­ма. Внутренние органы трупа подвергаются также аутолитическим процессам.

Таким, образом, постепенно мягкие ткани и органы разлагаются и происходит полный их распад (колликвация). Как уже отмечалось, учесть ход разложения трупа и все его моменты для определения давности на­ступления смерти эксперту не всегда представляется возможным.

Вместе с тем, использование энтомофауны трупа может помочь ретроспективно рассчитать начало разви­тия насекомых на нем, а следовательно, высказать мне­ние о длительности посмертного периода. Однако, время развития насекомых на трупе может не совпадать с дав­ностью смерти, а место обнаружения не всегда оказыва­ется местом ее наступления. Только участие специалиста-энтомолога может оказать существенную помощь и при­вести к правильному выводу о давности смерти, пере­мещении трупа и решить другие вопросы.

Осмотр местности следует начинать с подразделения ее на квадраты; при обзорном фотографировании произ­водить разметку соотношений обнаруженных насекомых, растительности, расположения трупа, взаимоотношений строений, водоемов и т. д. Следователь обеспечивает проведение обзорной фотосъемки местности и целена­правленной съемки локализации на ней трупа и отделен­ных от его частей, а также ложа трупа.

При осмотре эксперт должен направить усилия на собирание возможно большего количества представителей энтомофауны и других организмов, отметив их точное местоположение на трупе, использовав для этого контурное изображение человека и вокруг него в радиусе не менее 1—2 м и в почве на глубину до 0,3 м.

Уже в течение первых нескольких часов; в летнее время, вокруг естественных отверстий рта, носа, глаз наблюдается значительное количество мух и их личинок (рис. 1).

Особое внимание следует уделить сбору особей в различных фазах развития мух, как наиболее раннему, многочисленному и достаточно изученному компоненту энтомофауны. Мух можно ловить сачком, но более удобно собирать их; и в пробирку, быстро накрывая сидящие особи насекомых. При этом не рекомендуется делать резких движений и заходить со стороны источника света. В одну пробирку можно поместить несколько особей, отделяя их небольшими кусочками ваты. Обязательно

Рис. 1. Мухи и их личинки на лице трупа

собирают молодых мух в количестве 30—50 особей; они отличаются от взрослых сложенными и неразвернутыми крыльями, белесоватой окраской и временным от­сутствием полета. Огромное скопление естественно окра­шенных мух на окружающих разложившийся труп пред­метах указывает на недавнее массовое отрождение их из пупариев. Молодых мух помещают в пробирки от­дельно от взрослых и снабжают этикеткой с точным указанием места и времени (часа) отлова. Мух доставляют специалисту-энтомологу в мертвом виде без консерванта. Мухи в пробирке, лишенные воды, быстро погибают и поэтому не требуют специального умерщвления. Яйцекладки мух транспортируют в 200 мл банках лучше всего на кусочке, мяса весом до 50 г, положенном на влажный (слегка) грунт (опилки).

Личинок мух берут с разных частей трупа и его ложа, так как они группируются по видовой принадлежности и возрастным группам, которые визуально отличаются длиной и толщиной тела особей. С каждого участка забора пробы берут не менее 30—50 особей. Каждую пробу помещают в отдельную банку. Личинок и яйцекладки необходимо доставлять в лабораторию в живом виде, для чего их собирают ложкой и помещают в 200— 500 мл банки, горловины которых завязывают плотной тканью, пропускающей воздух. Применение крышек» резиновых перчаток и полиэтиленовых мешков не разрешается. При транспортировке на дно банки кладут землю или опилки и кусок мяса из расчета 75—100 г на 50 личинок. Параллельно часть яйцекладок и личинок консервируют в 70° этиловом спирте. Растворы формалина для консервации применять не рекомендуется.

Ложнококон, или пупарий, представляет собой отставшую и затвердевшую кутикулу личинки мух 3-й стадии, в которой заключена настоящая куколка мухи. Цвет пупария обыкновенно красновато-бурый, темнобурый или черный. Пупарий, как и их хитиновые оболочки, после выплода мух берут с разных участков трупа; его ложа и почвы под ним в количестве 75—100 шт. в каждой пробе. Изъятию подлежат все пупарий, отличающиеся друг от друга по величине, внешнему виду и окраске. Транспортируют их в банках на слегка увлажненных опилках или, почве. В последующем из пупариев выво­дят мух. Если пупариев нет на трупе, то их нужно ис­кать в почве на глубине до 30 см, а в помещении — в предметах одежды, мебели, щелях пола.

Важно отметить соотношение разных фаз развития мух на трупе, так как это поможет определить кратность заселения трупа мухами. Один вид мух, как правило, заселяет труп однократно.

Жуков ловят пинцетом в количестве 10—15 шт. каж­дого вида, умерщвляют эфиром или заливают 70° эти­ловым спиртом и) помещают во флаконы отдельно от других насекомых, группируя по внешнему сходству

Живых жуков можно держать только по отдельности, так как они могут поесть друг друга. Особенно, при ра­боте в помещении, нужно помнить, что жуки могут быть размером 1 —1,5 мм.

Личинки жуков имеют разнообразную форму (камподевидную, червеобразную, гусеницеобразную), хорошо обособленную головную капсулу и, как правило, 3 пары грудных ног. Их берут пинцетом, в количестве 10—15 шт. и помещают) в живом виде в отдельные флаконы с пробкой, пропускающей воздух. На дно банки кладут мясо. Надо помнить, что личинки кожеедов (гусеницеобразные) не переносят какого-либо увлажнения пище­вого субстрата и при таковом сразу гибнут. Личинок разных видов нельзя помещать в один флакон, так как у некрофагов сильно развито хищничество.

Куколки жуков открытые, имеют свободные, лишь слегка прижатые к телу придатки (усики, крылья и т. п.) и, конечности, их можно пошевелить иглой. Куколок жуков (10—15 шт), находящихся в почве под трупом на глубине 30—40 см или непосредственно в его тканях или под ним, распределяют по флаконам в соответствии с местом их залегания и присыпают землей аналогичной влажности. Часть экземпляров фиксируют в спирте.

Другие виды насекомых собирают аналогичным спо­собом и помещают отдельно от ранее собранных.

При обнаружении мумифицированного трупа в помещении с него собирают всю энтомофауну в полном объеме. Целесообразно провести дополнительный осмотр чердаков и подвалов и, если будут обнаружены трупы животных, то с них также собирают энтомофауну для последующего определения ее сходства или различия с энтомофауной трупа человека.

При обнаружении в почве малощетинковых червей их, забирают вместе с субстратом, в котором они нахо­дятся, в количестве не более 20—30 шт.

Для предотвращения гибели живых насекомых бан­ки и флаконы с ними нельзя оставлять на прямом сол­нечном свете или у источников тепла.

При работе на месте обнаружения трупа необходимо будет найти объяснение всем расхождениям между сте­пенью развития фауны трупа и тем, что можно было бы; ожидать на основании характеристики места его об­наружения, метеоусловий, времени года и состояния тканей трупа. Эти данные помогут при решении вопроса о возможном перемещении трупа.

В природных условиях при исследовании ложа трупа параллельно со сбором насекомых целесообразно обра­тить внимание на состояние растительности. Необходи­мо отразить: отличие растительности ложа трупа от ок­ружающей растительности; наличие зоны погибших растений и ее соотношение о проекцией трупа, выделе­ниями из трупа и локализацией личинок мух; восстанов­ление ранее утраченного растительного покрова ложа. Пробы растений фиксируют между плотными листами бумаги или заливают 96° этиловым спиртом. Подлежат изъятию ветки и трава, которыми был покрыт труп. Указанный материал передается следователю для наз­начения соответствующей экспертизы, которая также может дать сведения для решения) вопроса о давности смерти.

На тканях трупа, одежде, ложе и прилегающих пред­метах могут обнаруживаться мицелии грибов, внешний вид и локализация которых подлежат описанию. При отборе проб производят соскоб частицы несущего материала стерильным скальпелем или пинцетом, либо берут мелкие кусочки предмета (ткани) носителя. Скаль­пель и пинцет стерилизуют завернутыми в бумагу в сухо-жаровом шкафу. Можно применять полиэтиленовую лип­кую ленту, обработанную ультрафиолетовым облуче­нием в течение 30 минут. Взятые образцы помещают в стерильные банки, в которых они могут храниться не более 3—7 суток. Этого времени достаточно для доставки следователем указанного материала в ближайшую ми­кологическую лабораторию.

Каждый флакон, банку и пробирку с пробкой, гер­барий снабжают этикеткой, в которой указывают: гео­графическое место, дату и время взятия проб, с чего взят материал и кто производил забор.

Обращается внимание на наличие повреждений тка­ней трупа грызунами, птицами, а также на растаскива­ние его на части более, крупными животными. Эти све­дения помогут в установлении сезона попадания трупа на место его обнаружения.

Осмотр места обнаружения трупа следует дополнить подробной характеристикой местности, которая включа­ет также оценку освещенности места обнаружения тру­па прямыми солнечными лучами и их изменения в тече­ние дня; влажностного и температурного режима, осо­бенно в приземном слое (психрометр и лабораторный термометр); уровня грунтовых вод и его колебания (привлечение следователем соответствующего специалиста); возможности залива места нахождения трупа дождевой и талой водой; возможного снегозадержания.

В помещении необходимо обеспечить суточную фикса­цию температуры с помощью термографа, обеспечиваю­щего автоматическую запись, и отметить расположение отопительных приборов, состояние окон и вентиляцион­ных решеток по отношению к трупу.

Таким образом, успешная работа эксперта на месте происшествия по сбору энтомофауны будет способство­вать успешному назначению и проведения в последующем судебно-энтомологической экспертизы.

 

Глава 3

ЭТАПЫ И ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗЛОЖЕНИЯ ТРУПА

 

В природных условиях биологическому разложению подвергаются органические вещества растительного и животного происхождения. Хорошо изучены процессы разложения трупов и экскрементов, компостирования растительных остатков, протекающие при участии мик­робов, грибов, актиномицетов, водорослей, простейших, нематод, клещей и насекомых. Трупы также разрушаются крупными животными-некрофагами.

Зоологическая характеристика стадий разложения разработана для всех трех типов органических остат­ков. Причем, все исследователи дают сходные характе­ристики стадий для соответствующих типов остатков вне зависимости от географического региона проведения изучения. Выделяют, как правило, 4—5 стадий (этапов) разложения, но их количество может колебаться от 3-х и до 8-ми. В процессе разложения четко прослеживается смена популяций, различных организмов, связанная как с межпопуляционным воздействием, так и с, изменением химизма пищевого субстрата при постоянном воздействии факторов внешней среды. Выделение метаболического тепла (экзотермические реакции разложения) в тече­ние длительного времени при разложении трупа на по­верхности почвы (до +49° С), при разложении экскре­ментов (до +38° С) за счет деятельности личинок мух; при компостировании) за счет деятельности микроорга­низмов в аэробных условиях (до +70° С) обеспечивает поддержание микроклимата разлагающегося субстрата на определенном уровне — благоприятном для одних видов и ограничивающем проникновение других. Выде­ление метаболического тепла при развитии личинок мух позволяет поддерживать микроклимат трупа в течение Ряда дней на уровне, отличном от условий внешней среды. Интенсивность выделения тепла зависит от массы трупа, количества личинок и их физиологического состояния, вида насекомого и условий теплообмена с внеш­ней средой. Это явление обеспечивает благоприятные условия для переживания видами насекомых низких температур (—2—0° С) и для уменьшения до 50% про­должительности развития преимагинальных стадий (по сравнению с предполагаемой по метеорологическим дан­ным продолжительностью развития). Существует поро­говое значение температуры внешней среды около 10° С, при достижении которого начинается выделение метабо­лического тепла. Начавшись, этот процесс может про­должаться и при более низких значениях температуры окружающей среды. Отмечено повышение температуры тканей погребенных трупов до 10° С по сравнению с тем­пературой почвы, но в данном случае уже за счет дея­тельности микробов.

В целом участие беспозвоночных в этих процессах проявляется:

— в механическом размельчении и разложении органи­ческих веществ с их перемешиванием с частицами почвы;
— во влиянии кишечных ферментов на разлагаемые массы, а вместе с продуктами разложения и на под­стилающую растительность (в случае с трупом);
— в направленном влиянии на ход смены сообщества организмов. Последнее положение является осново­полагающим для теории саморегуляции процесса разложения трупа.

Результаты исследований процесса биологического разложения трупа, проведенных! в разных странах, по­казывают, что смена популяций насекомых-некробионтов в сходных в климатическом отношении регионах про­исходит однотипно не только в целом, но и в пределах отдельных стадий этого процесса. Сукцессии некроби­онтов на трупе в сходных регионах представлены вида­ми одних и тех же родов и семейств. Особенно хорошо это изучено у семейств отряда Двукрылых. Таким обра­зом, можно утверждать, что в разных регионах дей­ствуют одни, и те же регулирующие механизмы. После­довательность смены определяется биохимическим сос­тоянием тканей, которая в свою очередь формируется в результате жизнедеятельности различных групп орга­низмов и воздействия метеорологических факторов. Про­цессы смены сообществ аналогичны и насекомым, прису­щи микроорганизмам, актиномицетам, плесневым грибам — то есть это общебиологическая закономерность, различия выявлены в процессах разложения в регио­нах с сухим и влажным климатом. В первом — преоб­ладают популяции жесткокрылых и предпоследней ста­дией разложения является стадия мумификации или су­хих остатков. Во втором—преобладают популяции дву­крылых (мух) и предпоследней стадией разложения является стадия медленного гниения или микробиоло­гического разложения с участием микроорганизмов, плесневых грибов и водорослей.

Определено влияние метеорологических факторов на процесс разложения трупа. Наиболее интересно в этом плане отсутствие выраженного влияния метеофакторов в умеренной климатической зоне (за исключением тем­пературы) на длительность разложения трупа личин­ками мух. При этом отмечена смена знака влияния фак­торов по мере развития процесса разложения.

Продолжительность развития насекомых регулиру­ется видоспецифичными температурными параметрами, определяющими границы распространения видов и се­зонные особенности их поведения.

Изучен механизм конкурентных взаимоотношений за пищевой субстрат между личинками мух и плесневы­ми грибами.

Таким: образом, можно говорить о том, что системе популяций организмов-некробионтов на трупе и сопутст­вующих им популяций хищников и паразитов свойствен­на саморегуляция. Сообщество некробионтов формиру­ется как, взаимодействие по крайней мере двух групп популяций: популяции некрофагов и популяции хищни­ков и паразитов, а с участием популяций факуль­тативных некрофагов и случайных компонентов и боль­шего числа групп. Взаимодействие популяций является исходным пунктом развития всей системы некробионтов.

Саморегуляция сообщества некробионтов характери­зуется, следующими взаимосвязанными положениями взаимодействия отдельных популяций: 1) динамическая изменчивость, взаимодействующих популяций; 2) само­перестройка популяций как основа сменности развития системы некробионтов;! 3) основополагающая и регули­рующая роль природных условий и особенностей конк­ретного трупа;) 4) генотипическая и фенотипическая не­однородность популяций по признаку отношения друг к другу.

Существование законов, регулирующих саморазвитие сообщества некробионтов, позволяет успешно приме­нять методы судебной энтомологии в интересах следст­венной практики.

Успешное решение проблемы определения давности наступления смерти возможно только при рассмотрении трупа как микроэкосистемы, обладающей элементами саморегуляции своего развития и протекающих в ней процессов.

Разложение тканей непогребенных трупов является процессом комплексным, слагающимся из разрушения трупа птицами и животными и процесса биологическо­го разложения (микробы, плесневые грибы, насекомые). Микроорганизмы и насекомые участвуют в разложении всех трупов. Присутствие плесневых грибов и водорос­лей отмечается после окончания питания личинок мух в 30% случаев. Причем на/ трупах, начавших разла­гаться весной, они встречаются в 55% случаев, летом — 35%, а осенью — не обнаруживаются. Последнее объя­сняется тем, что личинки мух, которые продолжают раз­виваться вплоть до заморозков и покрытия трупов ле­дяной коркой, выделяют вещество, препятствующее раз­витию плесневых грибов. Повреждение трупов птицами и животными встречается в 26% случаев в 1-й год раз­ложения и еще на 20% их останков во 2-й год. Весной по­вреждается 67% трупов, летом — 17%, осенью — 26%. Интересные данные по этому вопросу приводит В. П. Петров (1967) (см. таблицу 1).

На основании преобладающей и манифестной, в данный период деятельности той или иной подгруппы некробионтов процесс разложения трупа подразделяется на 5 этапов: каждому этапу соответствует определенная степень разложения тканей трупа.

1-й этап — раннего микробного разложения — следует за аутолитическими процессами и продолжается до появления яйцекладок мух и отрождения из них личинок. Средняя продолжительность с мая по сентябрь — 3 дня (1 —5 дней).

2-й этап— активного разложения трупа насекомы­ми— начинается с отрождения личинок мух, протекает одновременно с продолжающимся микробным разложением и завершается с окончанием развития личинок, которые уничтожают основную массу мягких тканей трупа. Средняя продолжительность с мая по сентябрь — 22 дня (8— 65 дней).

 

Характеристика состояния трупов, наличия признаков биологического разложения и повреждений животными
в зависимости от календарного периода нахождения трупов в условиях внешней среды (по Петрову)

 

№ п/п

Месяц

Давность смерти, дни

Сотрясение трупа

Биологическое расположение

Повреждение животными

Пропажи человека

Нахождение трупа

гниение

Энтомофауна трупа

грызунами

Крупными животными

1

июль

июль

4,5

полный труп

+

+

__

__

2

октябрь

октябрь

5,5

полный труп

+

____

____

__

3

август

август

25

частично скелетирован; внутренние органы разрушены

+

+

__

__

4

июль

июль

30

почти полностьюскелетирован

+

+

5

август

сентябрь

40

полностью скелети­рован

+

+

__

б

май

июль

53

почти полностьюскелетирован

+

+

7

декабрь

апрель

92

мягкие ткани и внутренние органы частично отсутст­вуют

+

__

__

__

8

декабрь

апрель

115

—»—

+

--

+

+

9

декабрь

апрель

135

почти полный труп

+


+

10

октябрь

апрель

191

частично скелети­рован

+

+

11

январь

сентябрь

220

почти полностью скелетирован

+

+

+

+

12

ноябрь

июль

223

скелет со связками

+

+

+

13

октябрь

июнь

240

почти полностью скелетирован

+

+

+

+

14

июнь

апрель

312

скелет, распавший­ся по суставам

+

+

__

15

октябрь

октябрь

377

скелет с неболь­шими остатками мягких тканей

+

+

+

+

 

3-й этап — позднего разложения трупа насекомыми — начинается с окукления личинок мух и осуществляется, в основном, личинками жуков, которые уничтожают поч­ти все оставшиеся мягкие ткани. Микробное разложе­ние продолжается, и к нему добавляется деятельность плесневых грибов. Средняя продолжительность—504 дня.

4-й этап — микробиологическое разложение трупа — начинается с момента ухода личинок жуков с останков трупа и заканчивается с распадом скелета на отдельные кости. Продолжительность этапа колеблется от 27 до 976 дней.

5-й этап — распад костной ткани — в пределах 4-х лет наблюдений не завершился.

На продолжительность отдельных этапов биологи­ческого разложения трупа существенное воздействие оказывают метеорологические факторы. Установлена обратная зависимость продолжительности 4-х этапов от суммарной радиации, температуры воздуха и поверхности почвы; 1-го, 3-го и 4-го этапов — от продолжительности солнечного сияния, а 1-го этапа — также и от количест­ва осадков. Определена прямая зависимость продолжи­тельности 1-го, 3-го и 4-го этапов и 3-го и 4-го соответ­ственно от количества дней с осадками и от относитель­ной влажности воздуха. Отмечено отсутствие выражен­ного влияния на продолжительность 2-го этапа относи­тельной влажности воздуха, количества дней с осадками и количества осадков. Это связано со способностью ли­чинок мух за счет внекишечного пищеварения поддер­живать влажность среды обитания на определенном уровне.

Средняя продолжительность скелетирования трупа колеблется от 205 до 829 дней (54—1074 дня) в зависимости от месяца начала процесса разложения. Так, например, при смерти в марте—июне месяце полное скелетирование происходит в течение 1-го года только в 65% случаев.

Большая изменчивость длительности отдельных эта­пов разложения трупов, находящихся в идентичных ус­ловиях, не позволяет использовать средние данные об их продолжительности для определения давности наступ­ления смерти.

Влияние места расположения трупа (биотопа) на продолжительность этапов разложения опосредуется через возможность и степень воздействия метеорологических факторов на ткани трупа и питающихся ими некробионтов. В условиях умеренного климата ведущее значение имеют условия теплообмена трупа с окружаю­щей средой и, в частности, поглощение трупом части солнечной энергии. В связи с этим, предположение о со­ответствии температуры трупа температуре окружаю­щего воздуха является неверным, особенно при нахож­дении его в зоне воздействия прямых лучей солнца или источника тепла. Продолжительность разложения тка­ней трупа в разные сезоны года и в разных биотопах определяется характером радиационного режима.

Весной и осенью разложение быстрее происходит на склонах, ориентированных перпендикулярно к сол­нечным лучам, и медленнее, на горизонтальных уча­стках местности. Трупы на возвышенностях разлагают­ся медленнее, чем трупы, находящиеся на поверхности почвы, что обусловлено их повышенной теплоотдачей и мумификацией поверхностных слоев тканей.

Влияние массы трупа на продолжительность его раз­ложения опосредуется через воздействие метеорологи­ческих факторов, которые изменяют состояние тканей, делая их более или менее пригодными для питания некробионтов. Значимость каждого из факторов меняется в зависимости от месяца и биотопа.

Наличие одежды на трупе не задерживает появления насекомых, но несколько удлиняют сроки его разложе­ния. Загрязнение одежды горючесмазочными и лако­красочными веществами примерно в 2 раза увеличи­вает время до появления насекомых на трупе и в 47% случаев вызывает существенную задержку разложения (см. таблицу 2). На характер и продолжительность воз­действия веществ-загрязнителей одежды существенное влияние оказывают метеорологические факторы—сол­нечная радиация, осадки и т. д. Дождь и повышенная влажность воздуха способствуют переходу химических веществ в ткани трупа, увеличивая их репелентное воз­действие. Солнечная радиация и повышенная тем­пература воздуха, испаряя и иссушая вещества на одежде, препятствуют их переходу на ткани трупа и ускоряют появление насекомых на трупе.

Основным звеном в биологическом разложении трупа являются насекомые-некробионты. На основе таксоно­мических и экологических признаков энтомофауна трупа подразделяется на две группы:

1. Собственно энтомофауна трупа. Ее составляют насекомые-некробионты, для которых труп является мес­том обитания и развития; они подразделяются по трофической специализации на некрофагов и энтомофагов;

Время появления насекомых и характер разложения мягких тканей трупа с имитацией одежды и ее загрязнений

 

Характер загрязнения одежды

серии опыта

Начло появления насекомых на трупе (день)

Наличие разложения мягких тканей трупа

Единич.

Массов.

полное

частичное

нет

Бензин

I 23

5 5- 8 9 4 =
+ =

=
+ +

Керосин

1 23 2 5- 58 4

+ =

=

+ + =

Дизельное топливо

1 03 2 5 897 = = = + + +


Смазочное масло

1 2 3 22 4 5 55 + =
=

+

+ =

Лак С-4

123 78 6 8117

+ =

=
+ =+

Нитрокраска

1 2 3 2 2 4 98 7




+=
+ =+ =

Масляная краска

1 2 3 2 -4 5 5 6

+ =


+ =


=

+

Остатки обгорев­шей одежды

1 23 -5 4 5 8 6 + =
+ =

+ =


Контроль с чистой одеждой

12 8 22 - 0 54

=
+ ==
++

Контроль без одеж­ды

1 2 3 -2 - 5 5 4 + =
+ =

+ =



Примечание: + - состояния тканей трупа на момент снятия одежды на 14-й день; = - состояние тканей трупа на 23 день.

2. Случайную энтомофауну трупа. Ее составляют ви­ды, для которых труп не является местом постоянного обитания и развития; эта группа подразделяется на полифагов, энтомофагов и некроэнтомофагов.

Собственно энтомофауна трупа является важней­шим компонентом биологического разложения трупа. Ведущее место в ней занимают представители отряда Diptera —двукрылые, семейства Calliphoridae, Fanniidae Sarcophagidae, Museidae, Piophilidae, Phoridae. Следую­щим по значению является отряд — жесткокрылые, се­мейств: Silphidae, Dermestidae, Histeridae и Staphylinidae.

Процесс формирования фауны трупа в условиях жи­лища человека имеет свою специфику. Во-первых, это связано с поддержанием в жилище стабильного микро­климата, создающего условия для круглогодичной акти­вности насекомых. Во-вторых, это обусловливается, с одной стороны, возможностью или невозможностью до­ступа насекомых-некрофагов в помещение с трупом, а, с другой стороны, наличием в жилище сформированно­го комплекса облигатных синантропных видов насеко­мых, способных к круглогодичному развитию. В-третьих видовой состав комплекса меняется в зависимости от внесения с пищевыми продуктами новых видов насеко­мых, или проведения дезинсекционных мероприятий. Ви­довой состав насекомых может быть различным даже в помещениях одного и того же дома.

В 12% случаев наблюдается явление частичной муми­фикации трупов. Средние сроки мумификации частей трупа в зависимости от месяца попадания в природные условия и от биотопа представлены на таблице 3.

 

Средние сроки мумификации отдельных частей трупа
в зависимости от месяца и биотопа в условиях Северо-Запада (в сутках)

Месяц

Биотоп

4

5

6

9

Поле

66,0

15,7

30,0

Болото

47,5

35,0

23,6

Овраг

36,0

20,5

Подлесок

25,0

Среднее по

4 биотопам

49,8

35,0

21,2

30,0

 

Средние сроки изменения состояния растительности в области ложа трупа

Время года

Число трупов

Сроки пе­рехода зе­леной окра­ски расте­ний в желтую, сут.

Полная гибель растений в области ложа трупа (в сутках)

После появления мух на трупе

После отрождения личинок мух

Весна

10

14,4

28,6

23,1

Лето

9

8,4

10,9

8,0

Осень

17

8,7

23,8

19,0

 

Сроки восстановления растительного ложа трупа

Характер восстанав­ливаемой растительности

Количество исследован­ных лож трупов

Сроки восстановления растительности, годы

1

2

3

4

Трава вокруг ложа трупа

34

9

26

33*

не наб­людали

Образование раститель­ного вала вокруг ложа трупа

36

4

15

21

,—

Трава в области ложа трупа: полное восстановление


0

2

6

12

частичное

36

0

22

30

2

не восстановилась


36

2

0

0

Мох в области ложа трупа: полное восстановлена


0

0

0

4.

частичное

6

0

3

5

2

не восстановился


6

3

1

0

в 3-х наблюдениях разрастания травы вокруг ложа трупов не наблюдалось

 

Незначительное образование жировоска (в среднем через 1 —1,5 года) встречается в 4% случаев, причем более часто на «осенних» трупах.

Труп и продукты его разложения оказывают механи­ческое и химическое воздействие на растительность подстилающей почвы. Механическое воздействие, кроме поломки растений, проявляется в изменении цвета рас­тений с зеленого на различные оттенки желтого, связан­ного с процессом изменения их дыхательных пигментов.

Как видно из таблицы 4, изменение цвета весной про­исходит в 2 раза медленнее, чем летом и осенью. Хими­ческое воздействие связано в основном с периодом развития личинок мух на трупе, которые обладая внекишечным пищеварением, резко увеличивают жидкую фракцию продуктов разложения, а за счет выделения ме­таболического тепла (температура массы личинок 45— 49° С) возрастает скорость протекания химических ре­акций. В среднем химическое выжигание растений про­исходит к 7-'му дню от начала развития личинок.

На таблице 5 представлена динамика восстановления растительности ложа трупа. Вокруг ложа трупа на 2-й год образуется растительный вал. который резко отли­чается по внешнему виду от окружающей растительности. Происходит своеобразная демаскировка ложа. Восста­новление растительности собственно ложа трупа начи­нается на 2-й—3-й год и заканчивается только на 4-м году.

Приведенные данные могут иметь значение при оп­ределении сезона попадания трупа на место его обнаружения.

 

Глава 4

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ ФАУНЫ И ФЛОРЫ ПРИ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ТРУПА

Весь процесс исследования фауны и флоры трупа в судебно-медицинском отношении можно разделить на 5 этапов.

При подготовительном этапе готовят укладку для выезда на место обнаружения трупа, в которую входят пинцеты, ложки, кисточки, эксгаустер для сбора мелких форм, лупа, морилка и др., предметы транспортировки (различные флаконы, коробки и пробирки) для пере­возки материала в живом виде и с консервантом—70% спирт и простейшие измерительные приборы (термометр, термограф, компас, рулетка). Целесообразно предусмот­реть также взятие проб растительности и почвы. Для перевозки растений необходимо заготовить листы плотной бумаги (картона), между которыми будут помещаться отобранные образцы или флаконы с 96° спиртом (для исследования на содержание хлорофилла).

Сбор плесневых грибов следует производить стериль­ным скальпелем и пинцетом, а также иметь стерильный флакон для их перевозки.

В лаборатории необходимо подготовить фототермостат, который кроме постоянной температуры (20—25 °С), должен обеспечивать постоянное освещение в течение 16 :часов ежесуточно. Возможно применение для этих це­лей вытяжного шкафа (без вытяжки) с наличием внеш­него источника света.

Для фиксации температуры в шкаф помещают тер­мограф и контрольный термометр. Для сохранения насе­комых на всех стадиях развития надо подготовить сад­ки, которые должны обеспечивать поддержание в них за­данной температуры, влажности, освещенности и хоро­шей аэрации. Для содержания мух, их личинок или ку­колок (пупариев) готовят садки из марли и помещают их в банки.

Относительное постоянство видового состава фауны трупа, особенно его доминирующего компонента, в регио­не обслуживания бюро судебно-медицинской эксперти­зы дает возможность рекомендовать создание эталонных коллекций фауны трупа данного района. Определение видового состава этой коллекции должно быть поручено специалисту-энтомологу. В дальнейшем коллекция мо­жет быть использована экспертами для предварительно­го определения видов насекомых, обнаруженных на кон­кретном трупе, сравнительным методом с последующим контролем энтомолога.

Следующим этапом является совместная работа сле­дователя, судебно-медицинского эксперта и специа­листа-энтомолога. Следователь может привлечь к этой работе энтомолога из городской или район­ной СЭС. На этом этапе необходимо произвести тщате­льный осмотр достаточно большого участка местности с целью обнаружения и сбора всех частей трупа и дру­гих объектов, имеющих отношение к делу и составить план взаимоположения всех обнаруженных объектов. Об этом подробно излагалось ранее, во 2-ой главе.

Необходимо заметить, что в соответствии с законом о назначении энтомологической (ботанической, ми­кологической) экспертизы, следователь должен обеспе­чить доставку биоматериала в лабораторию нарочным в пределах первых двух суток с момента изъятия материала.

Третьим этапом является проведение лабораторного исследования, но, кроме общепринятого исследова­ния трупа или его останков, включает: сбор фауны трупа, который наряду с качественным проведением места его обнаружения уточняется соотношение повреждений одежды и тканей трупа с локализацией насекомых; под­робное описание повреждений, причиненных насекомы­ми и другими представителями фауны.

При необходимости опытным путем может быть про­верена возможность причинения данных повреждений насекомыми. Недопустимо промедление с исследованием трупа, так как много ценного материала может быть уничтожено продолжающейся жизнедеятельностью фау­ны, а применение инсектицидов в судебно-медицинской практике не приемлемо.

Выбирая методику содержания насекомых с целью пределения сроков их развития, получения данных дляприменения расчетных методов и обеспечения определе­ния вида по взрослой стадии насекомого-имаго (см. спи. сок литературы). Обязательно ежедневное наблюдение за культурой насекомых с регистрацией в динамике про­хождения каждого превращения в цикле развития. Опре­деление видов собранных насекомых и других организ­мов требует специальной подготовки и, если судебномеди-цинский эксперт ее не имеет, то необходимо через следо­вателя поручить это соответствующему специалисту.

Определение видов растений, плесневых грибов и водорослей, изучение взятых проб растительности и поч­вы, определение содержания хлорофилла в пробах сло­жа трупа также поручают соответствующим специалис­там. .

Установление загрязняющих одежду веществ и ис­следование характера их воздействия на жизнедеятель­ность насекомых проводят путем постановки соответст­вующих опытов с имитацией загрязнений на эксперимен­тальных объектах или с использованием ольфактометра.

Идентификацию видов животных по следам зубов по­ручают соответствующему специалисту.

Для целенаправленности проводимых исследований дополнительно необходимо изучать сведения из прото­кола осмотра места обнаружения трупа, результаты исследования трупа и другие материалы дела. Если и возникнут незначительные противоречия в степени раз­вития фауны трупа и состояния его тканей, они должны быть обязательно объяснены исследователем.

Четвертый этап осуществляет следователь. Эксперт должен помочь ему составить перечень сведений-воп­росов, необходимых при расследовании и рекомендовать следователю привлечь специалистов к проведению су-дебно-энтомологической экспертизы. Специалистам-био­логам поручают определение видового состава фауны трупа и подготовку сведений об особенностях биологин каждого вида.

В ближайшей к месту происшествия метеостанции получают подробную метеосводку, которая обязательно должна содержать сведения о значениях среднесуточ­ной, максимальной и минимальной температурах, Дан­ные об осадках, солнечных днях, движений воздуха (на­
пример, был ли ветер большой интенсивности и др.) Как правило, требуются сведения о почасовой метео­сводке.

При необходимости осуществляют повторный осмотр места обнаружения трупа с исследованием его фауны. Положительные результаты могут быть получены и тогда, когда труп уже направлен в морг с места его обнаружения, а осматривается его ложе.

Всегда следует запрашивать организации, занимаю­щиеся изучением фауны данного района, о частоте, встречаемости тех или иных видов насекомых (фауны), времени их массового скопления, размножения, харак­тере и времени миграции. В исключительных случаях может быть рекомендовано проведение эксперимента по установлению идентичности фауны трупа с таковой мес­та его обнаружения. Объект эксперимента по своим размерам должен быть близок по размерам человечес­кому телу. Место, условия и особенно время ' проведе­ния эксперимента должны точно соответствовать усло­виям конкретного дела. Исключение возможно только при выборочной идентификации некоторых видов мух, имеющих равномерное распределение генераций в пре­делах теплого года, или синантропных насекомых,- раз­вивающихся в течение всего года.

Получают сведения о сезонных изменениях некоторых характеристик биотопа; уровне грунтовых вод, затопле­нии места обнаружения трупа дождевой или талой во­дой, характере снегового покрова и места его весеннего задержания и др.

Для планирования оперативно-следственных дейст­вий до получения результатов энтомологической экспер­тизы можно пользоваться усредненными сроками разви­тии мух вне зависимости от вида эти данные можно получить изучив таблицу 6. Указанные сроки не могут использоваться для обоснования заключения о давности наступления смерти.

. Особо надо отметить, что следователь не должен на­правлять узкому специалисту только одни изъятые объ­екты, являющиеся предметом его изучения, без собран­ных материалов дела и результатов других исследова­ний. При экспертизе гнилостно-измененных и скелетиро-ванных трупов целесообразно проведение комплексных исследований.

На пятом этапе осуществления оценки получен­ных результатов, обосновывают и формулируют выво­ды. Наиболее ответственным моментом является расчет возможной продолжительности развития насекомых на трупе. Как уже отмечалось, время начала развития на­секомых на трупе может не совпадать со временем наступления смерти, а место обнаружения тру­па не всегда оказывается местом ее наступления.

Сроки развития некробионтных видов мух в зависимости от температуры внешней среды (в сутках)

 

Температура развития, °С

Срок развития от яйца до пупария

Срок развития от яйца до вылета мухи

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

21,2—50,0

19,1-38,1

17,4—30,8

15,9-25,8

14,'-22,2

13,6—19,5

12,7—17,4

11,9-15,7

11,2-14,3

10,6—13,1

10,0—12,1

9,6—11,3

9,1 — 10,6

8,7-10,1

8,3- 9,7

7,9- 9,3

7,6— 8,3

7,3— 7,9

7,5

7,2

43,1 - 103,5

38,8 - 69,0

35,3 - 51,8

32,3- 42,9

29,8 - 39,3

27,7 -36,3

25,9 - 33,7

23,0 -31,5

20,7 - 29,5

18,8 - 27,8

17 3 - 26,2

15,9 - 24,8

14,8 - 23,6

13,8 - 22,5

12,9 - 21,5

12,2 - 20,5

11,5 - 15,5

10,9 - 14,9

10,4 - 11,8

9,9 - 11,3

Первый метод расчетов основывается на том положе­нии, что продолжительность развития насекомых от яй­ца до «маго при переменных температурах близка про­должительности этого развития при постоянной темпе­ратуре равной значению средней температуры за пе­риод развития при переменных величинах.

Таким образом, зная продолжительность развития вида при постоянной температуре, и, зная среднюю тем­пературу за исследуемый период времени, можно опре­делить возможность или невозможность начала раз­вития насекомых на трупе в данное время. При этом при подсчете средней температуры учитывают температуры за время развития насекомых в лаборатории до выплода имаго. Этот метод имеет ориентировочное значение и обычно применяется при обнаружении на трупе видов насекомых с недостаточно изученной био­логией. В диагностических таблицах №№ 11—18 (при­ложение № 1) приведены сведения о продолжительности развития различных видов мух при постоянных и пере­менных температурах, а в таблицах 17 и 18—данные о продолжительности развития жуков мертвоедов и кожеедов.

Более точные методы основаны на применении темпе­ратурных параметров, регулирующих развитие насеко­мых. Прежде чем приступить к рассмотрению методик, определим смысловое значение отдельных параметров.

Нижний порог развития — это крайнее ниж­нее значение температуры внешней среды, выше которо­го возможно поступательное развитие вида насекомых. Значение порога специфично для каждого вида. Темпе­ратуры ниже значения порога до определенного предела вызывают холодовое оцепенение, а затем гибель насеко­мого (см. таблицу 7).

Температурные параметры, регулирующие развитие некоторых мух — некробионтов (по Виноградовой, Марченко)

 

№№

п-п

Вид мухи

Нижний порог раз­вития, °C

Тепловая постоянная вида, °С

Сумма эф­фективных температур для разви­тия от яй­ца до пупария, °С

1

Protophormia terraenovae K-D

7,8

251

191

2

Calliphora vomitoria

3,0

472

213

3

—,,— vicina R-D

2,0

388

191

4

Chrysomya albiceps Wd.

10,2

186

123

5

Lucilia sericata Mg.

9,0

207

----

6

Phormia regina Mg.

11,4

148

101

7

Muscinia assimilis Fll.

7,9

240

102

8

—,,— stabulans Fll.

7,2

269

139

9

Boettcherisca septeut trionalis Rohd

8,3

279

117

10

fiophila foveolata Mg.

6,4

434

278

 

Эффективная температура — это значение температу­ры, которое непосредственно вызывает поступательное развитие вида. В каждое конкретном отрезке времени для определенного вида она равна разнице между зна­чением температуры внешней среды и значением ниж­него порога развития данного вида. Чаще пользуются среднесуточной эффективной температурой.

Тепловая постоянная вида — это сумма эффектив­ных температур, необходимая для прохождения видом развития от яйца до выплода взрослого насекомого (имаго). Значение тепловой постоянной вида, как и значение нижнего порога развития, является видоспеци-фичным и не изменяется в зависимости от географичес­кого района. По ней определяется продолжительность развития в конкретных условиях внешней среды и ареал распространения вида.

Сумма эффективных температур, необходимая для развития от яйца до куколки (пупария)—величина пос­тоянная для каждого вида, как и тепловая постоянная. Все указанное можно проследить изучив данные табли­цы 7.

Индекс развития — это часть развития, завершаемая видом за единицу времени (час, сутки) при данной тем­пературе. При этом продолжительность развития от яйца до имаго условно принимается за единицу. Индекс развития для конкретного значения температуры опре­деляется путем деления единицы на продолжительность развития при данном значении температуры, сохраняв­шемся неизменным в ходе всего развития от яйца до имаго.

Таким образом, индекс развития — величина видо-специфичная, изменяющаяся в зависимости от значения температуры. Применение индексов развития позволяет избежать вычисления значений эффективных температур при определении продолжительности развития вида в конкретных условиях (см. таблицу 8).

Перечисленные выше параметры позволили создать и внедрить в практику судебной медицины методику рет­роспективного определения начала развития насекомых на трупе, основанную на применении индексов развития или эффективных температур. Суть методики заключа­ется в том, что найденные на трупе преимагинальные стадии развития насекомых воспитываются в лаборато­рии до выплода имаго. Если на трупе найдены вышедшие из куколок взрослые насекомые, то сразу присту­пают к пункту 3 расчетов (см. рис. 2). Также поступают, если найдены куколки (пупарии) видов с хорошо изучен­ным циклом развития. Определив экспериментальным путем часть развития, пройденную видом в лаборато­рии, устанавливаем часть развития, пройденную на тру­пе ДО изъятия с него насекомых. На основании темпе­ратур, наблюдавшихся в природе в предшествующие моменту обнаружения трупа дни, путем несложных рас­четов определяем возможную дату заселения трупа дан­ным видом.

 

Почасовые индексы развития некоторых мух некробионтов (х104) (по Виноградовой, Марченко и Марченко)

 

Темпера­тура раз­вития °С

Виды мухид мух

Protop-hormia terraeno-vae

Caffipho-ra vomitoria

Callipho-ra vicina

Chriso-mya albiceps

Lucilia sericata

Phormia regina

Muscina assimilis

Muscina stabu-lans

Boettc-herisca septentrio-nalis

Piophila foveolata

11

5,312

7,062

9,664

4,025

5,381

4,032

12

6,972

7,944

10,738

6,038

1,689

7,118

5,525

13

8,632

8,827

11,812

6,289

8,051

4,504

8,854

8,983

7,019

14

10,293

9,71

12,886

8,535

10,064

7,319

10,59

10,532

5,512

—.

15

11,952

10,593

13,96

10,781

12,077

10,135

12,326

12,081

10,016

16

13,616

11,475

15,034

13,027

14,09

12,95

14,062

13,63

11,499

17

15,273

12,358

16,108

15,273

16,103

15,785

15,798

15,179

12,992

18

16,937

13,241

17,182

17,52

18,115

18,581

17,534

16,728

14,482

11,136

19

18,952

14,124

18,256

19,765

20,128

22,804

19,27

18,277

15,979

12,096

20

20,256

15,007

19,329

22,012

22,141

24,211

21,006

19,841

17,473

13,056

21

21,918

15,889

20,403

24,258

24,154

27,027

22,743

21,375

18,966

14,016

22

23,58

16,772

21,477

26,504

26,167

29,842

24,479

22,924

20,459

14,976

23

25,237

17,655

22,551

28,75

28,18

32,657

26,215

24,473

21,953

16 ,937

24

26,899

18,538

23,625

30,997

30,193

35,472

27,951

26.022

23,446

16,897

25

28,558

19,42

24,699

33,243

32,206

38,288

29,687

27,571

24,94

17,818

26

30,215

20,303

25,773

35,489

34,219

41,103

31,423

29,12

26,433

18,817

27

31,879

26,847

37,735

36,231

43,918

33.159

30,669

27,927

19,777

28

33,548

27,92

39,981

38,244

46,734

34,895

32,218

29,42

20,737

29

35,192

42,227

40,257

49,549

36,631

33,767

30,913

21,697

30

36,873

44,474

42,27

52,364

38,368

35,315

32,407

22,657

 

 


Ряс. 2. Ретроспективное определение начала развития насекомых на трупе. По оси ординат — Т° С, по оси абсцис —сроки развития (в сутках).

 

На рисунке 2 представлены исходные данные для проведения расчетов по температурным параметрам Protophormia terraenovae — весенней падальной мухи и пример расчета с использованием эффективных темпе­ратур. Ниже приведен порядок проведения расчета с ис­пользованием индекса развития.

1. Определяется часть развития, пройденная насекомым в лаборатории (Улаб).

а) при постоянной температуре

Улаб = it где i — индекс развития, t — продолжитель­ность развития (часы, сутки);Улаб = 0,0486 X 10,5 = 0,5125, где 0,0486 — суточный ин­декс развития весенней падальной мухи при 20 °С;

б) при переменной температуре

2. Определяется часть развития, пройденная насеко­мым на трупе (УВН):

Увн. = 1 —Улаб.;

Увн. 1 = 1—0,5125 = 0,4875.3. Определяется продолжительность развития насе­комого на трупе (N).

суммы, соответствующие продолжительности развития на трупе; (i1+i2+i3+...+in)—соответствующие значе­ниям среднесуточных температур индекса развития. N = 0,0455+0,0366+0,0486+0,0406+0,0566+0,0685+0,0486+0,0366+0,0406+0,0366+0,0287++0,0487 = 11 сут.4- Определяется календарная дата начала развития насекомых на трупе. В нашем примере 18 мая.

Приведенный пример двух вариантов расчета показывает, что сама методика достаточно проста и не требует специальной подготовки судебно-медицинского эксперта.

Получаемый по предложенной методике результат соответствует максимально возможной продолжитель­ности развития вида в конкретных условиях. Возможно ускорение развития за счет метаболического тепла, вы­деляемого при развитии личинками мух.

 

Сопоставление соотношений длины личинок Callipora vicina с продолжительностью их развития (в сутках) при переменных температурах (по С. Reiter, 1984)

 

длина

личинки,

мм

Температура

6,5 °С

10—12°С

14—16°С

16-18°С

22-23° С

30°С

X

S

X

S

X

S

X

S

X

S

X

S

2,00

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

3,00

2,0

0,7

0,9

0,2

0,8

0 1

0 5

02

0,4

0,2

0,3

0,1

4,00

4,2

0,8

2,2

0,2

1,5

0,2

1,0

0,2

0,7

0,2

0,5

0,1

6,00

9,6

0,6

3,7

0,5

2,2

09

1 3

09

1 0

0 9

08

0,3

8,50

14,5

0,7

5,3

0,3

3,2

0,1

1,8

0,3

1,5

0,3

1,1

0,3

10,00

16,5

1.2

5,7

0,4

3,4

0,1

2,1

0,3

1,6

0,3

1,2

0,3

12,00

18,3

1,0

6,2

0,5

3,8

0,1

2,3

0,4

1,9

0,3

1,5

0,4

14.00

20,2

1,0

6,7

0,5

41

09

96

04

91

04

1,7

4,4

15,50

21,6

1,1

7,5

0,7

4,4

0,2

2,9

0,4

2,4

0,4

1,9

0,4

15,75

21,9

0,9

7,7

1,0

4,5

0,2

2,9

0,4

2,4

0,4

2,0

0,4

17,00

24,0

1,4

8,4

1,0

5,1

0,2

3,3

0,5

2,8

0,4

2,3

0,4

17,50

24,9

1 3

91

1,0

5,3

04

3,7

0,7

3,2

0,4

2,6

0,3

17,90

25,9

1,2

9,6

1,0

5,6

0,5

3,9

0,6





18,00

26,0

1,3

9,9

0,8

6,0

0,8

4,2

0,4





17,50

38,2

2,2

12,8

2,2

7,6

1,0

5,8

1,7

4,7

0,7

3,6

0,6

17,00

46, 7

2,2

15.0

2,2

8.8

1,3

6,3

1 6

5,0

0,9

4,0

0,5

16,50

56,9

4,8

18,6

2.1

10,3

1,4

7,1

15

5,3

0,9

4,2

0,6

15,50

92,6

4,9

28.3

2,0

12,5

0,6

8,4

0'8

6,7

1,0

5,6

1,2

15,30

102,2

4,8

29,8

1,9

13,4

0,6

8,6

0 7

7,0

0,8

5,8

1,1

15,10

112,4

4,3

31,2

2,0

14,4

0,7

8,9

0,7

7,3

0,7

6,1

1,4

Примечание: х — средняя продолжительность развития, в сутках; S — стандартное отклонение

 

В Австрии и Японии (К. Рейтер, 1984, К- Нишида с соавт., 1986) успешно применяется метод, основанный на учете изменения метрических показателей (длины и веса) личинок по мере их роста; приводятся данные по изменению длины личинок в диапазоне температур 6,5—30° С, которые представлены на нижеприводимой таблице 9. Исследования, проведенные в Японии на 7 видах мух при разных температурах, выявили статистиче­скую достоверную зависимость длины и веса личинок от продолжительности развития, которая позволила разра­ботать диагностические таблицы (см. таблицу 10 и 19 приложения 2). Исследователи независимо друг от друга указывают, что нарастание величины длины и веса личинок сменяется их уменьшением с момента пре­кращения питания перед окуклением. Развитие при температурах выше оптимальных приводит к увеличе­нию продолжительности развития, задерживает окукле­ние либо ведет к гибели личинок. Для измерения длины личинок их умерщвляют, поместив в стеклянную тру­бочку с водой и подогревая на спиртовке, но недопуская закипания воды. Для взвешивания берется 40—60 ли­чинок и определяется средняя величина. Методика до­статочно проста, но требует своей проверки на прак­тике.

Таким образом, знание сроков развития обнаружен­ных видов насекомых, возможность завершения цикла развития в лабораторных условиях и полноценная метео­сводка дают возможность применить приведенные выше расчетные методы для определения времени заселения их на трупе.

На этом этапе должно быть проведено тщательное сравнение результатов, полученных при осмотре места обнаружения трупа с данными, полученными при лабо­раторных исследованиях, а также при исследовании дру­гими специалистами, при изучении справочных данных. При этом должны мотивироваться все расхождения ме­жду развитием фауны трупа и вызванными ею процес­сами разложения тканей с тем, чтобы можно было ожи­дать на основании характеристики биотопа, метеоусло­вий, времени года и особенностей обнаруженных пред­ставителей фауны. Такой подход поможет избежать ошибок, связанных с недостаточным учетом многообра­зия факторов, воздействующих на жизнедеятельность фауны трупа, и укажет пути решения интересующих следствие вопросов.

Обнаруженные на трупе виды (особенно стадии их развития) на основе данных фенологии дадут возмож­ность определить сезон и время заселения ими трупа. Аналогичное значение имеет наличие повреждений тка­ней грызунами, свойственное определенному сезону.

Определенное значение при решении вопроса о дав­ности наступления смерти могут иметь ботанические ис-

Определение возраста личинок по длине и массе тела (К. Nichida et al., 1984)

 

День

Длина тела (см)

Стадия развития.

Масса тела (мг.)

X

Se

Е

X

Se

1

2

3

4

5

6

Вид. Parasarcophaga crassipalpis

Температура 15 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

1,14

3,12

7,58

13,77

13,13

13,26

11,92

12,03

11,33

10,86

10,64

10,64

10,14

9,88

10,15

9,90

10,04

9,28

10,08

9,84

9,23

7,06

0,01

0,04

0,06

0,09

0,16

0.16

0,22

0,16

0,12

0,10

0,11

0,11

0,10

0,10

0,10

0,14

0,10

0,10

0,12

0,15

0,13

0,04

1

1

2,3

3

3

3

3

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

Р

----

----

7,3

40,8

41,6

40,4

36,8

35,4

33,7

31,5

31,7

29,0

27,6

27,2

28,2

25,8

25,4

26,8

27,0

25,4

22,6

27,8

----

----

0,2

0,7

1,0

1,1

1,0

1,0

0,7

0,7

0,8

0,6

0,4

0,6

0,6

0,7

0,5

0,7

0,8

0,7

0,9

0,4

Температура 20 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

2,19

5,07

10,32

19,03

21,32

18,70

18,68

18,06

16,41

16,41

16,98

15,10

13,25

14, 08

11,67

0,05

0,03

0,16

0,19

0,09

0,33

0,13

0,12

0,12

0,14

0,23

0,15

0,14

0,19

0,06

1

1,2

2,3

3

3

3

3

3

3

ЗР

ЗР

ЗР

ЗРЗРР

----

----

23,8

154,5

209,9

174,9

163,4

155,8

136,1

128,1

130,3

115,8

109,2

100,7

122,7

----

----

1,5

5,7

3,1

4,6

3,0

2,1

2,5

2,2

3,7

2,2

2,6

2,1

1,6

Примечание: X — среднее значение; Se — нормальное отклонение (ошибка) Е — яйцо; 1, 2, 3—стадии личинок; Р — пупарий


1

2

3

4

5

6

Температура 25 °С

0

2,55

0,03

1

__

__

1

6,74

0,08

2

4,7

0,2

2

15,51

0,15

3

90,2

3,1

3

18,66

0,14

3

152,6

2,7

4

17,13

0,17

3

146,3

2,4

5

15,20

0,21

3

137,4

2,4

6

13,94

0,14

ЗР

123,1

2 0

7

13,30

0,12

ЗР

120,7

1,8

8

13,15

0,11

ЗР

120,9

1,7

9

10,48

0,07

Р

99,7

1,6

Температура 30 °С

0

2,71

0,04

1

__

__

1

10,07

0,14

2,3

26,6

1,1

2

18,08

0,15

3

133,7

2,9

3

17 92

0,32

3

135,9

2,6

4

15,90

0,25

3

122,6

4,9

5

15,45

0,14

ЗР

127,6

2,7

6

14,90

0.11

ЗР

124,2

3,7

7

13,22

0,12

ЗР

123,4

1,8

8

10,86

0,07

Р

105,3

1,8

Температура 35 °С

0

2,49

0,04

1

__

__

1

12,77

0,16

3

43,6

1,2

2

17,20

0,12

3

115,3

2,0

3

17,32

0,15

3

128,2

1,9

4

17,07

0,15

3

131,3

2,1

5

15,18

0,15

3

108,5

1,9

6

14,41

0,14

ЗР

95,3

1,7

7

10,73

0,05

Р

88.4

1,4

 

следования по установлению времени отделения части растения от целого. Имеются указания на применение для этих целей микологических исследований. Несоответствие фауны трупа фауне места его обна­ружения (особенно нахождение в открытой природе обличатных синантропов) указывает на предшествующее перемещение трупа. На это может также указывать пол­ное отсутствие фауны или ее незначительное развитие при обнаружении трупа в месте, где могло произойти нормальное заселение трупа представителями фауны. Устойчивость хитинового покрова насекомых воздей­ствиям внешней среды, уход в почву личинок большин­ства видов фауны трупа для завершения развития, скоп­ление в почве детритофагов в месте ее пропитывания продуктами разложения, состояние растительности ложа трупа — все это может подтвердить точность определе­ния места первоначального нахождения трупа. Так, в нашем наблюдении местоположение трупа было подтвер­ждено наличием детритофагов через 8 месяцев после его изъятия. Анализируя степень восстановления растительности ложа трупа, следует акцентировать внимание исследо­вателя, что для восстановления покрова из мха требу­ется гораздо больше времени, чем для восстановления травянистого покрова. Главным залогом успеха при проведении судебно-медицинской экспертизы в случаях обнаружения гни­лостно-измененных и скелетированных трупов является активная и полноценная работа следователя, судебно-медицинского эксперта и специалистов на месте обна­ружения трупа, закрепленная правильно проведенным комплексным исследованием. При этом нельзя забывать о том, что труп является микроэкосистемой, обладаю­щей элементами саморегуляции.

 

Диагностические таблицы.

Продолжительность развития мух семейства Calliphotidae и Sarcophagidae при 22 °С и 50 % относительной влажности (по Kamal, 1958)

 

Вид

Продолжительность развития

яй цо

(часы)

1 ст. личинки (часы)

2 ст. личинки

(часы)

3 ст. личинки (часы)

предкуколка (часы)

куколка (дни)

все развитие (дни)

S. cooleyi


24(18—42)

18(9-40)

48(24—84)

96(42—144)

9 (6—14)

16(14-18)

S. shermani


22(16-38)

16 (8—24)

48 (21—72)

104 (30—168)

8(6-12)

14(12—16)

S. bullata


26 (24-36)

18(14-24)

54(30-72)

112(54-192)

12 (11—17)

17 (16-20)

P. regina

16(10—22)

18(11—32)

11 (8-22)

36 (18-54)

84(40—168)

6(4-9)

11 (10—12)

P. terraenovae

15(12—23)

17(12-30)

11 (9—20)

34 (20—60)

80(38—160)

6 (4—10)

7(5-11)

11 (10—13)

P. sericata

18(12-38)

20 (12—28)

12(9-26)

40 (24—72)

90 (48—192)


12(12-15)

E. lilaea

22 (14-30)

22 (14—36)

14(9—24)

36(18—84)

92 (54-204)

6(4-11)

13 (12—16)

С.cadaverina

19(14—24)

20(16—30)

16(12—24)

72(36-96)

96 (60—168)

9 (7-12)

18(17—19)

V.vomitoria

26 (23—29)

24 (20-38)

48 (43—54)

60 (48—96)

360 (240—504)

14(11—18)

23(21-27)

C. vicina

24 (20-28)

24(18—34)

20(16—28)

48 (30—68)

128(72—290)

11 (9—15)

18 (14-25)

C. terraenovae

25(18—30)

28 (26—36)

22(18—28)

44 (30-58)

144(336—432)

12(10-17)

20(19-23)


Средняя продолжительность развития мух (в днях) в различных биотопах при средней температуре 15 °С (по P. Nuorteva, 1977)*

Вид

Биотоп

лес на материковом берегу

остров с редкими береза­ми

голый остров с большой птичьей колонией

голый скалис­тый ост­ров в откры­том мо­ре

Средняя за все, биотопы

Lucilia sericata

38,2(28)

26,9(23)

33,5(28)

32,8(23)

Lucilia silvarum

30,5(28)

25,6(23)

25,0(23)

28,9(23)

L. illustris

32,1(23)

27,2(23)

31,3(23)

27,2(23)

32,1(23)

L. caesar

30,0(28)

36,0(28

Cynomyia mortuorum

31,5(28)

27,9(23)

26,2(23)

25,4(18;

26,2(18)

Calliphora uralensis

39,0(39)

37,1(28)

37,2(28)

C. vicina

33,6(28)

34,7(28)

31,4(28)

33,8(28)

C. vomitoria

38,0(35)

38,0(35)

Примечание: * — минимальная продолжительность развития дана в скобках

Продолжительность развития массовых видов мух-саркофагид (Sarcophaeidae) на юге Приморья СССР в июне-августе месяце (по Артамонову, 1983)

Вид

Продолжительность развития в сутках

личинки

пупария*

от яйца до имаго

1. Sarcotachinella sinuata

2. Helicophagella (Bellieria) melanura

3. Pierretia ugamskyi

4. Bellieriomima stackelbergi

5. Parasarcophaga albiceps

6- — „— unguitigris

7. —„— tuberosa

8. — „— harpax

9. —„— kanoi

10. —„— crassipalpis

11 — „— similis

12 —»— polystylata

13. Sinonipponia musashinensis 14. Robineauella pseudoscoparia

15. Kramerea schutzei 16. Sarcorohdendorfia antilope 17 Boettcherisca septentrionalis

7—8

4—7

8

10—13

3

2-4

6

5—6

12—18

5-6

11-12

10—12

12—18

6-9

10-18

8—12

17—38

18—20

18-22

20-21

15

14-19

28

14—25

20

30

22—31

17—18

9 —12

15—24

20-30

22—44

Примечание: * — окукливание в почве на глубине от 3 до 15 см.

 

Длительность развития мух в днях от яйца до пупария (по Марченко, 1989)

 

Температура развития, °С

Вид мухи


Protophormia terraenovae R-D


Calliphora vomitoria L

Calliphora vicina R-D

Chrysomya albiceps Wd.


Phormia regina Mg


Muscina assimilis Fll

Muscina stabulans Fll


Boettcherisca septentrionalis Rohd


Piophila foveolata Mg

11

50,0

26,6

21,2

32,9

36,6

Диапа-

уза

12

38,1

23,7

19,1

168,3

24,9

27,9

13

30,8

21,3

17,4

43,9

63,1

20,0

24,0

22,5

---«---

14

25,8

19,4

15,9

32,4

38,8

16,7

20,4

18,9

---«---

15

22,2

17,7

14,7

25,6

28,0

14,4

17,8

16,3

---«---

16

19,5

16,4

13,6

21,2

22,0

12,6

15,8

14,3

---«---

17

17,4

15,2

12,7

18,1

18,0

11,2

14,2

12,7

---«---

18

15,7

14,2

11,9

15,8

15,3

10,1

12,9

11,5

24,0

19

14,3

13,3

11,2

14,0

13,3

9,2

11,8

10,4

22,1

20

13,1

12,5

10,6

12,6

11,7

8,4

10,4

9,6

20,1

21

12,1

11,8

10,0

11,4

10,5

7,8

10,1

8,9

19,0

22

11.3

11,2

9,6

10,4

9,5

7,2

9,4

8,2

17.8

23

10,5

10,6

9,1

9,6

8,7

6,7

8,8

7,7

16,8

24

9,9

10,1

8,7

8,9

8,0

6,3

8,3

7,2

15,8

25

9,3

9,7

8,3

8,3

7,4

6,0

7,8

6,8

19,4

26

8,8

9,3

7,9

7,8

6,9

5,6

7,4

6,4

14,2

27

8,3

7,6

7,3

6,5

5,3

7,0

6,1

13,5

28

7,9

7,9

6,9

6,1

5,1

6,7

5,8

12,9

29

7,5

6,5

5,7

4,8

6,3

5,5

12,3

30

7,2

6,2

5,4

4,6

6,1

5,3

11,8

 

 

Длительность развития мух в днях от яйца до вылета имаго (по Виноградовой, Марченко 1984, Марченко 1989)

 

Температура развития, °С

Вид мухи

Protophormia terraenovae R-D

Calliphora vomitoria L

Calliphora vicina R-D

Chrysomya albieeps Wd

Lucilia sericata Mg

Phormia regina Mg

Muscina assimilis Fll

Muscina stabulans Fll

Boettcherisca septentrionalis Rohd

Piophila foveolata Mg

11

78,4

59,0

43,1

103,5

77,4

103,3

диапауза

12

59,8

52,4

38,8

69,0

246,6

58,3

75,4

13

48,3

47,2

35,3

66,3

51,8

92,5

47,1

46,4

59,4 .

— „ —

14

40,5

42,9

32,3

48,8

41,4

57,0

39,3

39,5

49,0

—„ —

15

34,9

39,3

29,8

38,6

34,5

41,1

33,8

34,5

41,6

—„ —

16

30,6

36,3

27,7

32,0

29,6

32,2

29,6

30,6

36,2

— „ —

17

27,3

33,7

25,9

27,3

25,9

26,4

26,4

27,4

32,0

—„—

18

24,6

31,5

24,3

23,8

23,0

22,4

23,8

24,9

28,8

37,4

19

22,4

29,5

22,9

21,1

20,7

19,5

21,6

22,8

26,1

34,4

20

20,6

27,8

21,6

18,9

18,8

17,2

19,8

21,0

23,8

31,9

21

19,0

26,2

20,4

17,2

17,3

15,4

18,3

19,5

22,0

29,7

22

17,7

24,8

19,4

15,7

15,9

13,9

17,0

18,2

20,4

27,8

23

16,5

23,6

18,5

14,5

14,9

12,7

15,9

17,0

19,0

26,1

24

15,5

22,5

17,6

13,4

13,8

11,9

16,0

16,0

17,8

24,7

25

14,6

21,5

16,9

12,5

12,9

10,9

14,0

15,1

16,7

23,4

26

13,8

20,5

16,2

11,7

12,2

10,1

13,3

14,3

15,8

22,1

27

13,1

15,5

11,0

11,5,

9,5

12,6

13,6

14,9

21,1

28

12,4

14,9

10,4

10,9

8,9

11,9

12,9

14,2

20,1

29

11,8

9,8

10,4

8,4

11,4

12,3

13,5

19,2

30

11,3

9,4

9,9

7,9

10,9

11,8

12,9

1.8,4

 

 

Продолжительность развития мух-некробионтов при постоянных температурах

 

Вид

Продолжительность

развития

Автор









личинки

от яйца

до имаго





1

2

3

4

5

Phormia regina

15

23—31

41

Nishida, 1984

20

8—10

16

25

8—10

14

30

5—7

10

35

6

10

Aldrichina grahami

15

12—16

26

Nishida, 1984

20

7—9

16

25

6—7

13

Lucilia cuprina

20

14—16

Mackerras, 1933Nishida, 1984O'Flynn, 1983

15

21—52

42

20

9—22

20

25

7—20

14

30

7—10

11

35

8—13

13

15

18—40

43

20

7—10

21-22

28

4—10

12—13

34

3,5—6

10—11

Lucilia sericata

20

18—20

Dorman et al. 1938

Markerras, 1933

Ash, Greenberg,1975

25

14,5-16

30

11—13

20

14—16

19

23,5

53,9

27

6,7

13,5

35

1,2

11,3

Lucillia pallescens

19

16,2

30,3

Ash, Greenberg,1975

27

12,8

18,8

35

5,4

10,4

Lucilia hirsutula

15

18,0

Марченко, 1980

20

21,6

25

17,5

Lucilia caesar

20

23,2

Марченко, 1980

24

18,5

Lucilia illustris

20

20,0

Марченко, 1980

24

17,6

Calliphora lata

20

20,0

Литвинова, 1968
Nishida, 1984

23

18,0

25

10

Calliphora uralensis

15


42,0

Марченко, 1980

20

25,0

Calliphora augur

9

3,4 > 5,5

83—94

O'Flynn, 1983

Mackerras, 1933

15

11

36—38

20

7—10

21 -23

25

5—9

13

20

18—20

Calliphora stygia

9

>28

06

O'Flynn, 1983

Mackerras, 1933

15

12—14

33

20

9

24

25

7>9

17

28

5,5—10

16—20

20

18—20

Calliphora vomitoria

22

5,5-9,0

15,5—30

Leclercq, 1983

Chrysomya nigripes

28

5—10

10—14

O'Flynn, 1983

Chrysomya varipes

20

16

24

O'Flynn, 1983

25

6—9

11

34

6

9

Chrysomya

rufifacies

20

16—17

O'Flynn, 1983

25

5,5—6

10—14

34

4,5—5

8

Chrysomya

megacephala

24

11 -12

16

Nishida, 1984

O'Flynn, 1983

30

11

15

35

8

16

28

4

8—9

Cochliomya macellaria

25

8,5 - 12

Dorman et al., 1938

Boettcherisca

peregrina

15

14—16

50

Nishida, 1984

20

7—8

21

25

5-6

17

30

5

11

35

5—6

12

Parasarcophaga

crassipalpis

15

15—20

56

Nishida, 1984

Chen et al., 1987

20

9-13

25

25

6-8

30

30

4-7

13

35

6

14

15

19

55

20

10

31

25

6.5

18,5

30

5

15

Parasarcophaga

argyrostoma

15

84,3

Марченко, 1980

17

40

20

23

23

20

25

16—17

Parasarcophaga

semenovi

15

60

Марченко, 1980

20

24,3

24

20,6

Parasarcophaga

similis

15

53,7

Марченко, 1980

20

21,0

24

20,3

Musca sorbens

20

16

Гвоздев, 1961

25

10

Musca fergusoni

16

53—57

Ferrar, 1975

20

31—33

27

15,5—16,5

32

10-11

Musca domestica

16

11—26

32

Busvine, 1980

18

10-14

23

20

8—10

19

23

6,5

11

30

4,5

8

35

3,5

6

40

5,0

9

Phoridae

  • вид неопределен



12,5

16

51,0

Марченко, 1980

17,0

7—10

29,0

20,0

8

24,0

23,0

8

19,0

25,0

6

17,5

Australophyra

rostrata

9

73

115

O'Flynn, 1983

15

25—49

49-70

20

13—16

28

28

9—11

18

Drosophila

melanogaster

15

30

Smith, 1986

20

14

25

10

30

7,5

Fannia canicularis

27

8—10

18—20

Smith, 1986

 

 

Продолжительность развития некоторых жуков-мертвоедов (Silphidae) в лабораторных условиях (по Heymons, Lengerken, Bayer 1929—1933)

 

№№

пп

Вид

Характер питания

Продолжительность развития, в днях

Диапаузирующая стадия

яйцо

личинка

предкуколка

куколка

от яйца до имаго

Температура развития

I

II

III

1

Necrophorus vespillo L.

некрофаг

4


6,5


9

13

33

21-23

?

2

Necrophorus fossor Er.

некрофаг

6


10


дапауза

178

20

215

24-25

предкуколка с августа

3

Oiceoptoma thoracica L.

некрофаг фитофаг

6

3,5

3,3

6,3

10

10-1

34

19,2

имаго с августа

4

Aclypaea opaca L

(некрофаг)

4,5

4,4

3

4,5

5

8,2

25,1

21—22

имаго

5

Silpha carinata Hbst

некрофаг

5,5

4

3

4,8

4,6

8,4

30,1

23

имаго с августа

6

Silpha tris Us III

некрофаг

6

5

6

10

10

37

19

имаго с августа

7

Silpha tyrolensis Laich

некрофаг (фитофаг)

5

5

2

5

4

10

26

22

имаго с августа

8

Phospuga atrata L

энтомофаг

7,6

4,8

5,5

6,3

5,3

7,5

37

20

?

9

Ablattaria laevigata F.

энтомофаг

6

5,1

3,9

6,9

4,2

8,2

31,1

22

имаго с сентября


Сроки развития жуков-кожеедов рода Dermestes в лабораторных условиях (по Жантиеву,1976)

 

№№

пп

Вид кожеедов

Средняя продолжит

Темпе­ратура разви­тия, °С

Яйца

Личинки

Куколки

От яйца до имаго

1

D. fasciiventris Reitt

7,5

42,8

50,8

10,5

10,6

60,8

68,9

25

22

2

D. undulatus Brahm

5,2

48,7

58,8

11,0

11.0

64,9

75,0

25

22

3

D. sibericus Er

7,2

49,0

54,9

10,3

10,5

66,5

72,6

25

22

4

D. elegans Sols

5,4

37,7

41,0

12,0

12,0

55,9

58,4

25

22

5

D. maculatus Degeer

3

36

44

5

8

44

55

27

23

б

D, lardarius L

3—4

6

9

8

15

18

29

28

20

7

D. dimidiatus Stev

6,9

41,4

19,2

67,5

22

8

D. frischi Kugelann

2,2

20

6

28

30

9

D. planus Mroczkowski

4—5

43,3

11

59

25

10

D. coarctatus Harold

2-7

30- 60

7—8

40—74

22—25

11

D. Kaszabi Kalik

6-7

50-53

12—14

68-71

22—24

12

D. ater Degeer

3

21

8

32

27-28

 

 

Диагностические таблицы для определения возраста личинок мух-некробионтов по длине и массе тела (по К. Nishida с соавт, 1984)

Примечание: X — среднее значение; Se — нормальное отклонение; Е — яйцо; 1, 2, 3 — стадии личинки; Р — пупарии; количество личинок в пробе — 60 шт.; 14—60 шт.— всей пробы.

 

День

Длина тела

;ла (мм)

Стадия развития

Масса тела (мг)

X

Se

X

Se

1

2

3

4

5

6

Вид Воеttcherisca petegrina

Температура 15°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

2,51

3,48

4,57

6,17

8,52

10,35

12,92

15,78

17,70

17,88

18,27

17,55

16,93

16,65

15,94

14,62

14,16

10,73

0,05

0,03

0,04

0,10

0,08

0,15

0,19

0,20

0,13

0,14

0,11

0,10

0,13

0,15

0.12

0,21

0,20

0,05

1

1

1

2

2

2,3

3

3

3

3

3

3

3

3

З.Р

3,Р

З.Р

Р

14—60 штук

33-60 шт.

119—60 шт.

199—60 шт.

9.3

20,8

39,7

68,2

95,6

111,3

116,1

111,3

102,4

95,1

88,7

91,9

78,6

88,7

---

---

---

---

0,3

1,0

1,6

2,7

2,3

1,8

1,7

1,4

1,9

1,9

1,8

2,2

2,1

0,9

Температура 20°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

2,40

4,14

7,63

13,14

16,64

16,06

14,74

13,94

12,89

10,47

0,05

0,03

0,06

0,12

0,08

0,09

0,09

0,09

0,11

0,04

1

1

2

3

3

3

3

3,Р

З.Р

Р

11—60 шт.

64—60 шт.

7,7

41,2

84,6

84,6

84,6

72,0

70,5

80,6

---

---

0,2

1,5

1,2

1,1

1,6

0,8

1,5

0,8

Температура 25 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

2,48

5,45

10,60

17,31

17,77

15.81

14.,51

10,51

0,03

0,09

0,13

0,10

0,11

0,10

0,14

0,04

1

1,2

2,3

3

3

З.Р

3,Р

Р

15—60 шт.

169—60 шт.

23,8

115,8

115,8

99,2

89,8

78,2

---

---

0,7

1.9

1,9

1,0

1,2

0,7

Температура 30°С

0

1

2

3

4

5

6

2,67

7,54

15,45

16,87

15,50

14,46

10,25

0,03

0,09

0,10

0,09

0,12

0,30

0,05

1

2

3

3

3

3,Р

Р

14—60 шт.

7,1

62,1

85,2

72,0

87,0

70,4

0,3

1,1

1,2

1,14,3

1,0

Температура 35°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

2,37

7.71

14,86

14,32

14,45

13,01

12,12

9,70

9,40

0,04

0,06

0,08

0,11

0,08

0,09

0,09

0,09

0,04

1

2

3

3

3

З.Р

З.Р

З.Р

Р

11—60 шт.

7,2

49,6

49,1

51,7

46,2

40,4

30,6

46,1

---

0,2

0,8

1,2

1,0

0,9

0,6

0,5

1,0

Вид Рhormia reginа

Температура 15°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

1,10

1,10

1,67

2,00

2,52

2,98

3,47

4,52

5,30

6,25

6,78

7,18

8,99

10,12

0,01

0,01

0,01

0,02

0,02

0,02

0,03

0,12

0,07

0,12

0,11

0,08

0,20

0,19

Е

Е

1

1

1

1

1.2

1.2

2

2

2

2,3

2,3

2,3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3,Р

З.Р

3,Р

3,Р

З.Р

3,Р

3,Р

3,Р

3,Р

Р

4—60 шт.

3—60 шт.

4—60 шт.

5—60 шт.

14—60 шт.

25—60 шт.

43—60 шт.

103—60 шт.

127—60 шт.

247—60 шт.

5,5

6,5

13,0

18,5

27,6

31,3

40,2

45.3

54,6

56,0

61,3

63,1

56,2

58,3

59,2

57,1

54,5

54,4

53,2

51,0

52,1

52,9

44,9

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

0,3

0,3

0,7

8,0

1.7

1,6

1,3

0,8

0,9

1,0

1.1

0,9

1,1

1,1

1,2

1,0

0,9

1.0

1,5

1,2

1,2

1,0

0,7

11,46

11,62

12,95

13,62

14,38

14,35

14.61

14.50

13.89

13,87

13,93

13.55

13.23

13,61

12,86

12,24

12,02

12,43

8,27

0,30

0.29

0,15

0,08

0,08

0,10

0,11

0,13

0,14

0,16

0,15

0,15

0,12

0,09

0,11

0,18

0,12

0,15

0,05

Температура 20°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

1,112,23

3.48

6,68

9,20

13,71

14,85

15,13

14,22

11,90

10,20

8,76

0,01

0,02

0,04

0,06

0,21

0,17

0,12

0,08

0,09

0,08

0,09

0,04

Е

1

1,2

2

2,3

3

3

3

3,Р

3,Р

3,Р

Р

3—60 шт.

10—60 шт.

46—60 шт.

4.1

13,4

49,3

61,3

60,0

50,6

41,0

37,3

48,8

---

---

---

0,1

0,7

0,8

1,4

0,9

0,8

0,5

0,5

0,6

Температура 25°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

1,09

1,75

3,02

6,31

11,64

12,10

12,28

13,18

12,81

11,49

11,39

8,35

0,01

0,02

0,03

0,08

0,32

0,16

0,20

0,09

0,09

0,17

0,13

0,05

Е

1

1

2

2,3

3

3

3

3,Р

3,Р

З.Р

Р

3—60 шт.

4—60 шт.

32-60 шт.

3,6

33,4

49,2

46,6

53,9

54,0

43,3

42,5

48,9

---

---

---

0,1

2,1

1,4

1,9

1,1

1,0

1,8

1,0

0,8

Температура 30 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

1.09

2.96

7.86

13.38

14.70

13.69

12.51

11.82

8.56

0.00

0.04

0.12

0.11

0.11

0,09

0,19

0,17

0,04

Е

1

2,3

3

3

3,Р

3,Р

3,Р

Р

3—60 шт.

25—60 шт.

8,9

48,5

61,0

52,1

48,1

39,4

51,4

---

---

0,4

1.1

1,2

1,0

1.2

1,2

0,7

Температура 35 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

1,11

3,92

10,00

13,90

12.92

13,03

11,29

8,09

0,01

0,07

0,21

0,11

0,11

0,14

0,13

0,04

Е

1,2

3

3

3

3

З.Р

Р

4-60 шт.

56—60 шт.

19,9

53,9

47,4

50,4

39,4

43-9

---

---

1,4

1,3

0,6

0,9

0,5

0,5

Вид Phaenicia cuprinaТемпература 15 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

35

1.21

1,81

2,76

3,55

5,75

7,66

11,12

13,48

14,53

14,67

14,39

13,43

13,49

12,72

12,83

12,23

12,27

12,45

12,21

12,48

11,94

12,09

12,36

12,43

11,84

11,84

11,87

11,50

11,71

11,64

11,77

11,17

….

7,15

0,00

0,03

0,03

0,05

0,09

0,05

0,25

0,12

0,08

0,09

0,07

0,09

0,12

0,09

0,11

0,11

0,11

0,09

0,11

0,11

0,08

0,09

0,10

0,11

0,16

0,12

0,12

0,12

0,10

0,11

0,10

0,14

….

0,04

Е

1

1

1,2

2

2.3

2,3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3

3,Р

З.Р

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

ЗР

….

Р

1—60 шт.

4—60 шт,

17—60 шт.

42—60 шт.

115-60 шт.

5,7

19,2

35,3

47,4

50,7

48,5

41,6

43,2

40,5

37,8

35,0

37,4

37,3

36,8

37,3

36,1

34,4

37,2

35,0

33,9

32,7

33,9

32,5

31,6

33,3

34,5

31,2

….

30,5

---

---

---

---

---

0,1

1,4

1,6

0,8

0,9

0,7

0,7

1,1

0.8

0,8

0,6

0,7

0,8

0,7

0,7

0,6

0,7

0,7

0,7

0,7

0,7

0,6

0,6

0,6

0,6

0,7

30,5

….

0,5

Температура 20 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

19

10

11

12

13

14

15

16

17

18

29

..0

32

1,20

2,28

5,23

9,73

13,29

12,39

11,13

11,78

11,49

11,31

10,90

10,88

11,24

10,61

10.73

10,88

10,76

10,67

10,17

10,32

10,22

….

6,73

0,01

0,02

0.05

0,18

0,10

0,14

0,20

0,14

0,12

0,12

0,14

0,12

0,12

0,11

0,13

0,08

0,10

0,08

0,09

0,09

0,09

….

0,06

Е

1

2

3

3

3

3

3

3

З.Р

З.Р

З.Р

3,Р

3,Р

З.Р

3,Р

3,Р

З.Р

3,Р

З.Р

3,Р

Р

3—60 шг.

9—60 шт.

89-60 шт.

12,8

34,5

33,9

25,1

28,7

27,8

28,8

28,1

26,8

29,3

27,9

28,1

28,1

27,5

26,5

25,3

25,4

25,6

….

24,5

---

---

----

0,8

0,9

1,3

0,7

0,7

0,7

0,7

0,6

0,6

0.7

0,5

0,6

0,5

0,5

0,4

0,6

0,6

0,5

….

0,7

Температура 25°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

2,68

3,76

4,99

7,37

9,54

14.92

17,70

18,42

18,21

17,19

0,05

0,03

0,02

0,08

0,11

0,13

0,15

0,18

0,26

0,22

1

1

1,2

2

2,3

3

3

3

3

3

20—60 шт.

48—60 шт.

125—60 шт.

7,9

20,1

78,8

141,8

165,2

168.6

154,5

---

---

---

0,2

0,7

2,3

2,3

2,4

3,0

2,7

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

17,07

16,49

16,60

16,21

15,63

14,77

14,45

15,48

14,79

13,78

13,70

10,34

0,15

0,16

0,15

0,13

0,12

0,15

0,17

0,13

0,11

0,14

0,17

0,07

3

3

3

3

3

3,Р

3,Р

З.Р

3,Р

З.Р

3,Р

Р

144.1

140,3

135,6

135,4

126,9

124,2

121,7

122,2

113,4

112,6

104,6

104,7

2,4

2,5

2,7

2,4

2,3

1,9

2,1

2,2

2,0

1,9

2,4

2,1

Температура 30°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

1,19

5,56

13,42

13,41

12,12

11,59

11,59

11,38

11,06

10,77

10,82

7.46

0,01

0,05

0,09

0,09

0,09

0,10

0,09

0,09

0,11

0,08

0,15

0,06

Е

2

3

3

3

3

3

3,Р

3,Р

3,Р

З.Р

Р

3—60 шт,

121-60шт.

36,6

38,7

33,9

30,8

31,6

29,1

28,7

30,2

30,2

31,3

---

---

0,5

0,6

0,7

0,5

0,5

0,5

0,5

0,5

0,7

0,6

Температура 35°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

1,21

6,86

13,12

12,24

11,33

11,23

11,11

10,18

10,58

10,61

10,39

9,76

9,22

9,24

7,23

0,01

0,08

0,14

0,13

0.11

0,09

0,14

0,09

0,12

0,19

0,10

0,10

0,12

0,19

0,04

Е

2

3

3

3

3

3

3

З.Р

3,Р

3,Р

З.Р

З.Р

3,Р

Р

3—60 шт.

241-60 шт.

33,6

28.8

26,2

24,6

26,7

22,5

24,6

26,2

25,1

24.1

23,0

21,0

24,8

---

---

0,9

0,6

0,5

0,5

0,8

0,4

0,6

0,9

0,4

0,4

0,6

0,8

0,4

Вид Аldrichina grahami Температура 15°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

1,31

2,67

3,84

6,82

9,97

16,91

19,05

19,41

18,69

17,56

17,66

17,07

16,49

16,28

15,92

15,08

14,86

9,80

0,00

0,02

0,04

0,08

0,21

0,10

0,10

0,10

0,10

0,10

0,12

0,01

0,11

0,12

0,10

0,12

0,20

0,07

Е

1

1

2

2,3

3

3

3

3

3

3

3

З.Р

3,Р

3,Р

3,Р

З.Р

Р

9-60 шт.

13-60 шт.

57-60 щт.

192-60 шт.

13,1

73,0

116,7

118,4

104,6

87,6

85,3

77,8

75,1

72,0

70,9

71,4

64.5

72,8

---

---

---

---

0,7

1.8

2,2

1,6

1.9

1,3

1,6

1.0

1,1

1,3

1,0

1,1

4,5

0,8

Температура 20°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

1, 6

2,14

4,06

8,53

16,28

17,72

16,54

14,47

13,49

13,52

9,37

0,01

0,02

0,05

0,08

0,23

0,19

0,09

0,12

0,19

0,28

0,04

Е

1

1,2

2,3

3

3

3

З.Р

З.Р

З.Р

Р

9—60 шт.

11-60 шт,

63—60 шт.

10,7

63,2

95,2

86,0

74,9

73,8

58,5

5?,9

---

---

---

0,3

2,2

3,4

1,7

1.1

1,1

0,9

0,7

Температура 20°С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

1,39

2,83

7,90

15,89

17,30

15,97

15,17

13,91

9,00

0,01

0,07

0,16

0,16

0,09

0,15

0,19

0,16

0,05

Е

1,2

2,3

3

3

3

З.Р

З.Р

Р

9-60 шт.

22—60 шт.

9,6

71,2

95,0

82,5

74,5

63,7

59,0

---

---

0,6

2,4

1,7

1,7

1,4

1,0

1.1

Температура 30 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

1,38

3,56

6,45

11,19

12,75

14,75

16,02

16,09

14,51

14,80

0,01

0,03

0,13

0.15

0,17

0,17

0,14

0,18

0,18

0,19

Е

1

2

3

3

3

3

3

3

3

8—60 шт.

48—60 шт.

5,5

20,7

32,6

50,5

68,8

74,7

64,7

65.6

---

---

0,4

0,6

1,3

1.4

1,7

2,1

1,6

2,0

Температура 35 °С

0

1

2

3

1,45

3,20

5,49

7,10

0,01

0,04

0,28

0,33

Е

1

2,3

3

11-60 шт.

26—40 шт.

4.4

8,2

---

---

0.9

0.7

Вид Chrysomya megacephala * Температура 24 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

1,61

6,14

11,60

14,09

14,97

16,69

16,26

16,36

16,16

16,21

15,25

14,81

15,65

9,50

0,01

0,05

0,08

0,14

0,17

0,10

0,13

0,09

0,11

0,10

0,15

0,09

0,13

0,06

Е

2

3

3

3

3

3

3

3

3

3

З.Р

З.Р

Р

5—40 шт.

109—40 шт.

30,5

41.9

50,8

71,2

72,8

67,4

72,4

70,9

63,7

48,1

61,7

56,1

---

---

0,6

1,0

1,2

1,1

1,5

1,1

1,3

0,9

1,5

0,9

1,2

1,0

Температура 30 °С

0

1

2

3

4

1,58

7,03

12,23

16,46

16,85

0,01

0,09

0,12

0,10

0,09

Е

2

3

3

3

5—40 шт.

5,8

29,2

67,1

77,2

---

0,2

0,4

1,2

1,2


Примечание; * количество личинок в пробе до конца табли­цы — 40 шт.

5

6

7

8

9

10

11

12

15,42

17,11

15,16

16.69

17,02

16,43

15,43

10,04

0,12

0,13

0,12

0,11

0,09

0,10

0,10

0,07

3

3

3

3

3

3

З.Р

Р

53,6

79,0

54,0

73,5

72,7

73,2

53,3

60,4

1,2

1,3

1,2

1,7

1.2

1,3

0,9

0,9

Температура 35 °С

0

1

2

3

4

5

6

7

1,60

8,58

13,79

14,36

15,53

16,10

15,21

9,78

0,01

0,10

0,16

0,12

0,14

0,12

0,12

0,07

Е

2

3

3

3

3

ЗР

Р

5—40 шт.

9,8

48,7

48,6

56,1

65,6

64,8

58,5

0,4

1,3

1,8

1,7

1,5

1,3

1,3

Вид Calliphora lata

Температура 25 °С

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

3,84

9,81

17,82

20,29

20,39

20,79

18,48

17,78

17,68

15,76

10,98

0,04

0,07

0,07

0,07

0,09

0,09

0,110,11

0,14

0,09

0,04

1

2

3

3

3

3

3

3

3

З.Р

Р

34—40 шт.

12,0

70.0

115,8

129,2

132,8

99,5

93,5

90,6

71,7

86,4

---

0,3

0,9

1,7

2,0

2,0

1,0

1,3

1,2

0,7

0,8

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Артамонов С. Д. Биология массовых видов мух — саркофагид (Diptera, Sarcophagidae — потребителей гниющей орга­ники на юге Приморья.//В кн.: Фауна и экология членистоногих Дальнего Востока. Владивосток ДВНЦ АН СССР, 1983, 11—21.

2. Виноградова Е. Б., Марченко М. И. Использование температурных параметров развития мух в судебно-медицинской практике/, Суд. мед. эксперт. 1984,- 1, 16—19.

3. Зверева Е. Л., Марченко М. И. Одно из направлений по­вышения точности энтомологических исследований при опреде­лении давности наступления смерти.//В кн.: Внедр. в практику нов. метод, суд. мед. и крим. Каунас, 1987, 37—38.

4. К а з а к А. Н., Марченко М. И.. Муратов В. А. След­ственный эксперимент для установления возможности нахожде­ния трупа в определенном месте и в определенное время.//В кн.: Актуальн. вопр. теории и практ. суд.-мед. эксперт. Л. 1982. 140—141.

5. М а р ч е н к о М. И. К определению времени наступления смерти по эптомофауне труна.//В кн.: Научная конференция судебных медиков. Л. 1973, 78—79.

6. Марченко М. И. К вопросу о разрушении трупа насекомы-ми.//Суд. мед. эксперт. 1978, 1, 17—20.

7. Марченко М. И. Методика лабораторного исследования цик­ла развития эптомофауны трупа для установления времени на­ступления смерти.//В кн.: Современ. лаб. методы опред. дави. процес. и объект, суд.-мед. эксперт. Труды 2-го МОЛГМИ, М., 1978, В2, 97—100.

8. Марченко М. И. Классификация энтомофауны трупа. Био­логия мух и их судебно-медицинское значение.//Суд. мед. экс­перт., 1980, 2, 17—20.

9. Марченко М. И. Влияние одежды и ее загрязнений на ско­рость разложения трупа насекомыми.//В кн.: Актуальн. вопр. суд.-мед. эксперт. Алма-Ата, 1980, 51—53.

10. Марченко М. И. Некоторые особенности биологии Chtyso-mya albiceps Wd (Diptera Calliphoridae).

11. Марченко М. И. Источники посмертных повреждений трупа.// //В кн.: I съезд суд. мед. Лат. ССР. Рига, 1985, 259—260.

12. Марченко М. И. Эколого-фаунистическое исследование дву­крылых, развивающихся на трупе в условиях Северо-Запада СССР/ В кн. Свячи энтомофауны Сев. Европы и Сибири. Тр. Зоолог, инст. АН СССР. Л., 1988, 90—93.

13. М а р ч е н к о М. И. Методика ретроспективного определения начала развития насекомых на трупе.//Суд. мед. эксперт. 1989, 1, 17—20.

14. Марченко М. И. Состояние и перспективы развития судебной энтомологии.//Суд. мед. эксперт. 1990, 3, 39—42.

15. Марченко М. И. Саморегуляция процесса разложения тру-па.//В кн.: Мет. и практ. суд. мед. Харьков, 1990, 38—41.

16. Марченко М. И., Виноградова Е. Б. Влияние сезонных изменений температуры на скорость разложения трупа личин­ками мух.//Суд. мед. эксперт. 1984, 4, 11 — 14.

17. Марченко М. И., Найнис Й-В. й. Судебно-медицинское исследование ложа трупа.//Суд. мед. эксперт., 1986, 1, 16—18.

18. М а р ч е н к о М- И., Скрижинский С. Ф. Энтомологические исследования при судебно-медицинской экспертизе трупа.//Суд. мед. эксперт., 1985, 3. 42—44.

19. Найнис Й-В. Й., Марченко М. И. Методика исследова­ния фауны при судебно-медицинской экспертизе трупа.//Суд. мед. эксперт. 1989, 4, 3—6.

20. Найнис Й-В. П., Марченко М. И., Казак А. Н. Расчет­ный метод установления времени нахождения трупа на месте его обнаружения по энтомофауне трупа.//Суд. мед. эксперт. 1982, 4, 21—23.

21. Озеро в А. Л. Каллифориды и карниды (Diptera, Calliphoridae, Carnidae) Зейского государственного заповедника//Труды Зоологического института АН СССР, 1986, 146, .79—86.

22. О з е р о в А. Л. Некробионтные двукрылые (Diptera) лесов юга Дальнего Востока СССР.//Автореф. дисс. канд. биолог, наук. М., 1988.

23. Озеров А. Л. К изучению трупных мух Дальнего Востока СССР.//Архив Зоологического музея Московского государствен­ного института, 1989, 27, 114—142.

24. Петров В. П. Фауна трупа и ее значение для судебной экс­пертизы. //В кн.: Тез. докл. к 11-й расшнр. конф. Ленинград, отд. ВНОСМиК и научн. сессии Ин-та суд. мед. МЗ СССР 27—30 нюня 1961 г. Л., 1961. 156—157.

25. Петров В. П. Об определении давности смерти при иссле­довании трупов, длительно находившихся па местности.//В кн.: Мат. 2-й расшир. научно-практ. конф. суд. мед. и пат. анат. Эст. ССР, Таллин, 1966, 2, 250—251.

26. П е т р о в В. П. Судебно-медицинская экспертиза при установ­лении личности умершего человека.//Автореф. дисс. докт. мед. наук Л. 1968.

27. Dosa A.//Schimmelpilzbefunde an exhumierten Leichen und ihre gerichtsarztliche Bedeuting: D. Z. Ger, Med. — 1955, 43.

28. I n t г о n a F. J., A 11 a m u г а В. М., D e 1 Г Е r b a A. &., D a t-t о 1 i V.//Def inition of time since death by experimental reconst­ruction of Lucilia sericata cycles in growth cabinet: Jfcurn. Can. Soc. Forensic Sci. — 1987. — 20. — p. 198.

29. Keh B.//Scope and applications of Forensic Entomology: Annual Rev. Entom. — 1985. — 30. — p. 137—154.

30 Leclercq M.//Entomologie et Medecine Legale: Datation de la mort: Coll. Med. Leg. Toxicol. med. — 1978. — 108. p. 1—100. Paris Masson edit.

31. M.archenko M. I.//The use of temperature parameters of fly growth in medicolegal practice. General trends: Proc. Internal. Conf. Med. Vet. Dipterology. — Ceske Budejovice, 1988, 254—257.

32. Megnin J. P.//La faune des cadavres. Application de l'Entomo-logie a la Medecine legale. — Paris, 1894. — p. 124.

33. N i s h i d a K.//Experimental studies on the estimation of post­mortem intervals by means of fly larvae infesting human cada­vers: Japan. Journ. Legal. Med. — 1'984. — 38. — p. 24—41.

34. N i s h i d а К., Shinonaga S. &• К a n о R.//Growth tables of fly larvae for the estimation of postmortem intervals: Ochanomizu Med. Journ. — 1986. — 34. — p. 9—24.

35. Nuorteva P.//Sarcosaprophagous insects as forensic indicators. In: Tedeshi С G., Eckert W. С &., Tedeshi L. G. (eds.): Forensic Medicine: A study in Trauma and Environmental Hazards. — Phi­ladelphia-London-Toronto, 1977. — vol. 2. — p. 1072—4095.

36. Port a C. F.//Contributo allo studio dei fenomeni cadaverici: L'azione della microfaune cadaverica terrestre nella decompo-sizione de cadavere: Arch. Antrop. Crim. Psichiatr. Med. Leg. — 1929. — 59. p. 1-55.

37. R e i t e r C.//Zum Wachstumsverhalten der Maden der blauen Schmei flioge Calliphora vicina: Zeit. f. Rechtsmed. — 1984. — 9-1—295—308.

38. Rodriguez W. C.//Insect activity and its relationship to decay rates of human cadaver: In.: Thesis: Univ. Tennessee, Knoxville, USA. — 1982. — p. 1—75.

39. Rodri guez W. С & Bass W. M.//Insect activity and its relationship to decay rates of human cadavers in East Tennesse-Journ. For. Sci. — 1983. — 28.— p. 423—432.1

40. R о d r i g u e z W. С & Bass. W. M.//Decomposition of Buried Bodies and Methods that may aid in their Location: Journ. For. Sci.—1985.—30.--p. 836—852.

41. Smith K. G. V.//A Manual of Forensic Entomology: British I Museum Publ. — London, 1986. — p. 1—205.

 

ЛИТЕРАТУРА ПО ОПРЕДЕЛИТЕЛЯМ НАСЕКОМЫХ

43. Жантиев Р. Д. Жуки кожееды фауны СССР//МГУ, 1976.

44. 3 а г у л я е в А. К. Насекомые чешуекрылые//Фауна СССР, т. 4, вып. 3. Настоящие моли (Tineidae)//M.—Л. 1960.

45. Зимин Л. С. Определитель личинок синатропных мух Таджи-кистан,а.//М.—Л. 1948.

46. К р и в о ш е и и а Н. П., Зайцев А. И., Яковлев Е. Б. Насекомые разрушители грибов в лесах Европейской части СССР.// //М., 1986.

47. Крыжановскнй О. Л. Жесткокрылые.//Фауна СССР, т. 5. вып. 4.

48. Рейха рдт А. Н. Жуки надсемейства Histeroidae/AH., 1976.

49. Лобанов А. М. Определитель самок семейства (Diptera) фау­ны СССР по яйиекладам//Л., 1976.

50. М а м а е в Б. М. Определитель насекомых по личинкам//М. 1972.

51. —„— Насекомые и клещи Дальнего Востока, имеющие медико-ветеринарное значение//Л., наука, 1987.

52. —,,— Определитель насекомых Европейской части СССР под ред. Г. Я. Бей-Биенко.//Л., 1965, т. 2.

53. —„— Определитель насекомых Европейской части СССР под ред. Г. Я. Бей-Биенко.//Л., 1969, т. 5, ч. 1.

54. —,,— Определитель насекомых Европейской части СССР под Г»ед. Г. Я. Бей-Биенко.//Л., 1970, т. 5, ч. 2.

55. —„—Определитель насекомых Европейской части СССР под ред. Г. С. Медведева.//Л., 1987, т. 4, ч. 6.

56. —„— Определитель насекомых Дальнего Востока СССР под ред. П. А. Лера.//Л., 1986, т. 1.

57. —„— Определитель насекомых Дальнего Востока СССР под ред. П. А. Лера//Л., 1989, т. 3, ч. 1.

58. M а м а е в Б. М. Определитель обитающих в почве личинок на­секомых под ред. М. С. Гилярова.//М., 1964.

59. — „— Определитель членистоногих, вредящих здоровью человека под ред. В. Н. Беклемишева.//Л. 1958.

60. Петрова Б. К. Определитель синантропных" двукрылых При-морского края./'/Новосибирск, 1974.

61. Потоцкая В. А. Определитель личинок коротконадкрылых жуков (Staphylinidae) Европейской части СССР.//М., 1967.

62. Ш т а к е л ь б е р г А. А. Синантропные двукрылые фауны СССР.//М.—Л, 1956.

похожие материалы в каталогах

похожие статьи

Судебно-медицинское значение определения видового состава некрофильных двукрылых / ПриходькоА.Н., Лаврукова О.С., Лябзина С.Н., Горбач В.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — 2016. — №5. — С. 53-55.

Установление времени заселения трупа некрофильной мухой Protophormia terraenovae (Diptera, Calliphoridae) для определения продолжительности постмортального интервала / Попов В.Л., Лаврукова О.С., Приходько А.Н., Лябзина С.Н. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2016. — №3. — С. 4-8.

Экспертное значение пупарий мух при исследовании эксгумированных костных останков / Рубежанский А.Ф., Очаповский В.С. // Судебно-медицинская экспертиза. — 1965. — №4. — С. 37-39.

Беспозвоночные некрофилы в водной среде и их судебно-медицинское значение / Лябзина С.Н., Лаврукова О.С., Попов В.Л., Приходьков А.Н. // Медицинская экспертиза и право. — 2017. — №2. — С. 16.

К вопросу о разрушении трупа насекомыми / Марченко М.И. // Судебно-медицинская экспертиза. — 1978. — №1. — С. 17-19.

авторы

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

последние поступления в библиотеку

Памяти Виктора Юрьевича Назарова // Судебно-медицинская экспертиза. — 2017. — №3. — С. 68.

Вклад Е.О. Мухина в развитие российской судебной медицины первой половины XIX столетия. К 250-летию со дня рождения / Пиголкин Ю.И., Ломакин Ю.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — 2017. — №3. — С. 64-67.

Коронерская аутопсия в Великобритании: проблемы качества исследований, стандартизации, аудита, финансирования и пути их решения / Макаров И.Ю., Фетисов В.А., Филимонов Б.А., Гусаров А.А. // Судебно-медицинская экспертиза. — 2017. — №3. — С. 57-63.

МРТ-диагностика отека костного мозга и его значение в судебно-медицинской оценке повреждений костей и суставов / Фетисов В.А., Кулинкович К.Ю. // Судебно-медицинская экспертиза. — 2017. — №3. — С. 50-56.

Судебно-медицинская оценка причин и условий возникновения холодовой травмы / Шигеев В.Б., Шигеев С.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — 2017. — №3. — С. 42-49.