Случай несовершенного остеогенеза

/ Мурашев Е.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1966 — №4. — С. 52.

Мурашев Е.В. Случай несовершенного остеогенеза

УДК 616.71-007.235

Главная судебномедицинская экспертиза (нач. А.А. Лукаш) Министерства здравоохранения ЭССР, Таллин

Поступила в редакцию 20/IX 1965 г.

ссылка на эту страницу

Гр-ка К. родила дома мертвого ребенка. У следственных органов возникло подозрение на убийство. При исследовании трупа установлено, что младенец мужского пола, новорожденный, длина тела 44 см. вес 1820 г. Длина пальцев рук 2,5 см, ног 1,5 см. Кости свода черепа представлены в виде отдельных костных пластинок. Кости верхних и нижних конечностей резко искривлены в средней части, ненормально подвижны, не крепитируют, на ощупь мягкие. Внутренние органы нормально развиты. Легкие не дышали. На рентгенограмме хорошо видны деформации и переломы трубчатых костей и ребер (см. рисунок).

Рентгенограмма. Видна деформация и переломы трубчатых костей.

Такое заболевание носит название несовершенного остеогенеза. Дети рождаются с необычайно слабо развитой и хрупкой костной системой. Некоторые кости оказываются сломанными еще в утробе матери, другие могут повреждаться во время родов и в более зрелом возрасте. Это следует иметь в виду судебномедицинским экспертам, так как может возникнуть подозрение на умышленное причинение повреждений.

Несовершенный остеогенез является наследственным заболеванием, и его следует сопоставлять с другими врожденными недостатками развития системы опорных тканей.

похожие статьи

Некомпактный миокард левого желудочка / Голухова Е.З, Шомахов Р.А. — 2013.

Случай посмертной диагностики синдрома Айерса у ребенка позднего периода новорожденности / Рыбалкин Р.В., Святовец Е.В. // Избранные вопросы судебно-медицинской экспертизы. — Хабаровск, 2020. — №19. — С. 104-110.

Дисплазии соединительной ткани: судебно-медицинская оценка / Конев В.П., Новак В.Г., Сиротин А.А., Шилова М.А. // Матер. IV Всеросс. съезда судебных медиков: тезисы докладов. — Владимир, 1996. — №2. — С. 26-27.

Случай смерти от редкого врожденного порока сердца (синдром “Бланда-Уайта-Гарленда”) / Дмитриева О.А., Голубева А.В., Шегеда М.Г., Баканович И.Б., Артеменко О.В. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2016. — №3. — С. 49-53.

Редкий случай смерти молодой женщины, обусловленный дисэмбриогенетическим незавершенным поворотом кишечника / Ширнин П.Н., Тихонов В.В., Савченко С.В., Новоселов В.П. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2017. — №1. — С. 41-43.

больше материалов в каталогах

Врожденные аномалии и хромосомные нарушения