О механизме внезапной смерти при ложном женском гермафродитизме

/ Папков В.Г. Зоткин П.И.  // Судебно-медицинская экспертиза. — 2000. — №6. — С. 3.

Папков В.Г., Зоткин П.И. О механизме внезапной смерти при ложном женском гермафродитизме
Судебно-медицинская экспертиза №6 2000 стр. 3

Папков В.Г., Зоткин П.И.

О механизме внезапной смерти при ложном женском гермафродитизме

Кафедра патологической анатомии с курсом судебной медицины (зав. - проф. П.А. Чумаченко) Pязанского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, Бюро судебно-медицинской экспертизы (нач. Н.А. Тяжлов) Управления здравоохранения Администрации Pязанской области

Приведен случай внезапной смерти при ложном женском гермафродитизме. Непосредственной причиной смерти явились кровоизлияния в гиперплазированные надпочечники, что привело к возникновению острой надпочечниковой недостаточности.

Ключевые слова: ложный женский гермафродитизм, острая надпочечниковая недостаточность, внезапная смерть

ссылка на эту страницу

похожие статьи

Применение комплекса биохимических и биофизических методов исследования для диагностики причин скоропостижной смерти / Асташкина О.Г., Власова Н.В. // Медицинская экспертиза и право. — 2009. — №2. — С. 33-36.

Патоморфология синокаротидной рефлексогенной зоны при скоропостижной смерти от острой коронарной недостаточности / Александров Г.Н., Айрапетов В.Б. // Судебно-медицинская экспертиза. — 1967. — №2. — С. 15-18.

Судебно-медицинская характеристика причин внезапной смерти у лиц молодого возраста / Пиголкин Ю.И., Шилова М.А., Кильдюшов Е.М., Гальчиков Ю.И. // Судебно-медицинская экспертиза. — 2016. — №5. — С. 4-9.

Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью / Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2016. — №3. — С. 20-25.

Судебно-медицинская характеристика внезапной смерти при онкологической патологии / Пиголкин Ю.И., Кильдюшов Е.М., Шилова М.А., Боева С.Е., Захаров С.Н., Глоба И.В. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2016. — №2. — С. 8-11.

Случай смерти от редкого врожденного порока сердца (синдром “Бланда-Уайта-Гарленда”) / Дмитриева О.А., Голубева А.В., Шегеда М.Г., Баканович И.Б., Артеменко О.В. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2016. — №3. — С. 49-53.

Редкий случай смерти молодой женщины, обусловленный дисэмбриогенетическим незавершенным поворотом кишечника / Ширнин П.Н., Тихонов В.В., Савченко С.В., Новоселов В.П. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2017. — №1. — С. 41-43.

Редкий врожденный комбинированный порок сердца / Козырева Н.К. // Судебно-медицинская экспертиза. — 1965. — №4. — С. 49-50.

Случай несовершенного остеогенеза / Мурашев Е.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — 1966. — №4. — С. 52.

Случай скоропостижной смерти при наличии синдрома Марфана / Волков В.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — 1976. — №3. — С. 51-52.