Применение фактора Xga в экспертизе спорного отцовства, материнства и замены детей

/ Прозоровская Г.П. Лебедева В.К.  // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1976 — №2. — С. 48-49.

Прозоровская Г.П., Лебедева В.К. Применение фактора Xga в экспертизе спорного отцовства, материнства и замены детей

УДК 340.619

Кафедра судебной медицины (зав. — проф. К. И. Хижнякова) Центрального института усовершенствования врачей и Московское городское бюро судебно-медицинской экспертизы (нач. Л.С. Велишева)

 

Применение фактора Xgа в экспертизе спорного отцовства, материнства и замены детей. Прозоровская Г.П. и Лебедева В.К. Суд.-мед. эксперт., 1976, № 2, с. 48.

Исследовали 23 семьи. Для обнаружения фактора Xga применяли непрямую реакцию Кумбса. При анализе возможных и невозможных комбинаций родители — дети ни в одной семье исключить предполагаемого отца не удалось. Полученные результаты согласуются с генетическими законами наследования фактора Xga.

 

EMPLOYING THE XG-FACTOR IN EXPERTISE OF DISPUTED PATERNITY, MATERNITY, AND EXCHANGED CHILDREN

ProzoTovskaya G. P., Lebedeva V. K.

23 families were grouped by indirect Coombs’ test. The results were in accordance with the common data on the inheritance of the Xg-group. Exclusion of the alleged father proved to be impossible in all the cases.

ссылка на эту страницу

Изучение системы Xg расширяет объем наших знаний в области иммунологии, серологии и иммуногенетики. Способность антигена Xga вызывать иммунную реакцию невелика, и с этой стороны открытие данной системы не привело к возникновению новых проблем. Но с точки зрения серологии и иммуногенетики, посемейные исследования особенностей системы Xg оказались исключительно плодотворными (Bencivelli, 1972).

В этом смысле существование наследуемой зависимости антигена Xga у детей от родителей, а также между антигеном Xg и полом представляет особую важность.

Доказано, что: а) ген, обусловливающий появление этого антигена, локализован в половой хромосоме; б) существует «немой» аллель, указывающий на отсутствие антигена Xga и названный Xg; в) последний имеет регрессивный характер по отношению к первому, доминантному, что обусловливает гетерозиготность (Mann и соавт., 1952).

На основании этих данных оказалось возможным подразделить людей по фенотипам на Xg (а+) и Xg (а—) и создать, а затем проверить на практике правила, определяющие наследование системы Xg:

ПолФенотипГенотип
М.Xg (а+)Xga Y
 Xg (а-)Xg Y
Ж.Xg (а+)XgaXgа. XgаXg

 Xg (а-)XgXg

Генетические законы наследования позволяют представить возможные и невозможные комбинации родители — дети (Mayr, 1969):

РодителиВозможныеНевозможные
матьотецдочерисыновьядочерисыновья
Xgа Xgа
Xgа Xgа

Xga Y
Xg Y

Xgа  Xgа
Xgа  Xg

Xgа  Y
Xgа  Y
Xgа Xg, XgXg
Xgа Xgа, Xg Xg

Xg Y
Xg Y
Xgа Xg

Xgа Xg
Xgа  Y

Xg   Y

Xgа Xgа, Xgа Xg
Xgа  Xg, Xg Xg

Xgа Y, Xg Y
Xgа Y, Xg Y

Xg Xg

Xgа  Xgа
 
Xg  Xg
Xg Xg
Xgа Y
Xg Y

Xgа   Xg
Xg Xg

Xg Y

Xg Y
Xgа  Xgа, Xg Xg
Xgа Xgа, Xgа Xg
Xgа  Y
Xgа  Y

Исходя из этого мы провели экспертизу у 23 семей на предмет исключения предполагаемого отца.

Материал и метод. 2—2,5 мл крови брали из пальца руки общепринятым методом. Эритроциты отделяли от сыворотки, однократно отмывали 0,85% раствором хлористого натрия и готовили 5% взвесь. В пробирках к 1 капле 5% взвеси эритроцитов добавляли 1 каплю сыворотки а — Xga и сенсибилизировали 1 ч при 37° в термостате. Эритроциты трижды отмывали 0,85% раствором хлористого натрия, к осадку добавляли по 1 капле антиглобулиновой сыворотки (полученной из Центрального института переливания крови), пробирки слегка встряхивали, центрифугировали 2 мин при 1000 об/мин, снова встряхивали и учитывали результат под микроскопом.

Результаты исследования. В 5 семьях ответчик и мать были определены как Xg (а+), дети — 2 мальчика и 3 девочки тоже оказались Xg (а+). В 4 семьях ответчик и мать были Xg (а—),дети — 3  мальчика и 1 девочка тоже Xg (а—). В 2 семьях ответчик был Xg (а+), а мать — Xg (а—), дети—1 мальчик — Xg (а—), 1 девочка—Xg (а+).

В 12 семьях, где ответчик был Xg (а—), а мать Xg (а+), наследование было более разнообразным: 1 девочка была Xg (а—), 4 девочки — Xg (а+) и 7 мальчиков — Xg (а—). В последнем случае наглядно проявилась гетерозиготность матери, чем можно объяснить рождение Xg- отрицательных мальчиков при Xg-положительной матери.

Полученные результаты согласуются с законами наследования фактора Xg. Исключить предполагаемого отца ни в одной семье не удалось. При исследовании в этих семьях антигенов ABO, MN, Р, Нр, резус-фактора и некоторых его разновидностей предполагаемый отец был исключен только в одной семье (по Нр).

Представленные данные предварительные, мы продолжаем посемейное обследование системы Xg.

похожие материалы в каталогах

Судебно-биологические исследования

похожие статьи

К вопросу об использовании макроглобулинов крови человека при судебно-медицинском исследовании трупа / Яковлев Д.Ю. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2018. — №4. — С. 16-18.

К анализу и интерпретации результатов при установлении видовой принадлежности биологических объектов (случай из практики) / Кулясова Н.А., Недолуга Н.О. // Избранные вопросы судебно-медицинской экспертизы. — Хабаровск, 2018. — №17. — С. 143-145.

Дифференциация в смешанных пятнах антигена А выделений от антигена А крови при помощи лектина / Потапов М.И. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1968. — №3. — С. 21-26.

Сравнительное исследование антигенов системы АВ0 в слюне, сперме и в секрете влагалища / Масис Т.М. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1968. — №2. — С. 21-27.

Выявление в сыворотках крови людей антител к антигенам системы Gm / Резникова М.Н., Баринова Л.И., Соловьева Н.А., Башлай А.Г., Моргулис Н.Б. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1968. — №1. — С. 35-38.