Редкий врожденный комбинированный порок сердца

/ Козырева Н.К.  // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1965 — №4. — С. 49-50.

Козырева Н.К. Редкий врожденный комбинированный порок сердца

УДК 340. 61: 616. 125-007. 21-053.1

Кафедра судебной медицины (зав. — доц. Ф.Ф. Скворцов) Ростовского-на-Дону медицинского института

A Rare Congenital Combined Vitium Cordis

Kozyreva, N. K.

 

Поступила в редакцию 6/III 1965 г.

ссылка на эту страницу

Аномалии развития сердечно-сосудистой системы встречаются редко, однако они представляют судебномедицинский интерес при решении вопроса о жизнеспособности младенца.

В нашей практике имел место случай врожденного комбинированного порока сердца.

Гр-ка К., 19 лет, родила доношенного, зрелого, мацерированного младенца женского пола, весом 3000 г. При судебномедицинском исследовании трупа установлено следующее. Грудная клетка правильной формы, вне ее на передней поверхности располагается сердце с кровеносными сосудами, уходящими в грудную полость (см. рисунок). Сердечная сумка отсутствует. Сердце овальной формы, размером 3,5×3×3 см, с хорошо выраженными желудочками и предсердиями.

При вскрытии сердца обнаружено предсердие и 2 желудочка. В перегородке между двумя желудочками вблизи верхушки округлое отверстие диаметром 0, 8 см с гладкими краями. Между предсердием и желудочками атриовентрикулярный клапан, состоящий из 5 створок. Аорта выходит из левого желудочка, более развитого, чем правый. Легочная артерия выходит из предсердия, начинаясь на 0, 8 см выше клапанов, расположенных на границе предсердия и правого желудочка. Полые и легочные вены впадают в предсердие. Легочная артерия клапанов не имеет. Расположение и строение других органов правильное.

Эктопия сердца.

Описанный порок представляет интерес с точки зрения комбинации аномалий положения и развития сердца (эктопия, однокамерное сердце, отсутствие полулунных клапанов легочной артерии и выхождение ее из предсердия). Смерть наступила внутриутробно от расстройства кровообращения.

С таким пороком развития младенцы нежизнеспособны.

похожие материалы в каталогах

Врожденные аномалии и хромосомные нарушения

похожие статьи

Случай смерти от редкого врожденного порока сердца (синдром “Бланда-Уайта-Гарленда”) / Дмитриева О.А., Голубева А.В., Шегеда М.Г., Баканович И.Б., Артеменко О.В. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2016. — №3. — С. 49-53.

Редкий случай смерти молодой женщины, обусловленный дисэмбриогенетическим незавершенным поворотом кишечника / Ширнин П.Н., Тихонов В.В., Савченко С.В., Новоселов В.П. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2017. — №1. — С. 41-43.

Случай несовершенного остеогенеза / Мурашев Е.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1966. — №4. — С. 52.

Случай скоропостижной смерти при наличии синдрома Марфана / Волков В.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1976. — №3. — С. 51-52.

Двухкамерное сердце — причина внезапной смерти / Теплухин М.В. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1966. — №1. — С. 46.