Особенности определения 2-хлор-1,4-дигидроксибензола в биологическом материале

doi: 10.17116/sudmed201659544-50

Д.фарм.н. В.К. Шорманов¹, асп. Е.П. Цацуа¹, асп. Т.Ф. Коропова¹, к.хим.н. А.П. Асташкина², интерн Г.Г. Янголенко¹

¹ ГБОУ ВПО «Курский государственный медицинский университет» (ректор — проф. В.А. Лазаренко) Минздрава России, Курск, Россия, 305041;
² ФГБОУ ВПО «Национальный исследовательский Томский политехнический университет» (ректор — проф. П.С. чубик) Минздрава России, Томск, Россия, 634050

Цель исследования — изучение особенностей определения 2-хлор-1,4-дигидроксибензола в тканях органов и крови. В качестве методов анализа рассмотрены ТСХ, ГХ-МС и УФ-спектрофотометрия. Показана целесообразность применения ацетона в качестве изолирующего агента для извлечения 2-хлор-1,4-дигидроксибензола из биологического материала. Выявлены оптимальные условия изолирования 2-2-хлор-1,4-дигидроксибензола из биоматериала ацетоном. Показана возможность очистки анализируемого соединения от эндогенных веществ биологических матриц в колонке сорбента Силасорб С-18 30 мкм. Разработана методика определения 2-хлор-1,4-дигидроксибензола в тканях органов (печень, гнилостно-измененная ткань печени) и крови. Открываемый минимум методики (в 100 г биологического объекта) составляет 0,26 мг вещества в ткани печени, 0,30 мг в гнилостно-измененной ткани печени, 0,22 мг в крови.

Ключевые слова: 2-хлор-1,4-дигидроксибензол, изолирование, очистка, идентификация и определение.

The peculiarities of determination of 2-chloro-1,4-dihydrooxybenzene in the biological material

V.K. Shormanov¹, E.P. Tsatsua¹, T.F. Koropova¹, A.P. Astashkina², G.G. Yangolenko¹

¹ Kursk State Medical university, Russian Ministry of health, Kursk, Russia, 305041;
² Tomsk National Polytechnic Research university, Tomsk, Russia, 634050

The objective of the present study was to elucidate the peculiarities of the determination of 2-chloro-1,4-dihydrooxybenzene in the tissues of different organs and blood. The analytical methods used in the study included TLC, GC-MS, and UF-spectrophotometry. The study has demonstrated the usefulness of using acetone as an insulating solvent for the extraction of 2-chloro-1,4-dihydrooxybenzene from the biological materials. It was shown that the compound being analyzed can be separated from the endogenous substances contained in the biological matrices on the “Silasorb C-18” columns, 30 mcm. The method for the identification of 2-chloro-1,4-dihydrooxybenzene in the blood and organ tissues (such as normal and putrefied renal tissues) was developed. The method permits to determine 0.26 mg and 0.30 mg of the substance of interest in 100 g of the normal and putrefied renal tissues respectively; in addition, it measures 0.22 mg of 2-chloro-1,4-dihydrooxybenzene in the blood.

Keywords: 2-chloro-1,4-dihydrooxybenzene in the biological material, isolation, purification, identification and determination.

DOI: 10.17116/sudmed201659544-50