Химико-токсикологическое исследование пиразидола
/ Майбурова А.С., Шабалина А.Э., Киричек А.В., Петухов А.Е., Смирнов А.В. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2018 — №2. — С. 23-29.
УДК 615.099.07+54.061+54.062
А.С. Майбурова1, А.Э. Шабалина2, А.В. Киричек1, 2, А.Е. Петухов3, 4, А.В. Смирнов3
1 Российский химико9технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва
2 ФГКУ “111 Главный государственный центр судебно9медицинских и криминалистических экспертиз” Минобороны России, Москва
3 ГБУЗ “Московский научно9практический центр наркологии Департамента здравоохранения г. Москвы”
4 ФГАОУ ВО “Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова” Минздрава России
E-mail: a_mayburova@mail.ru
CHEMICAL-TOXICOLOGICAL STUDY OF PIRAZIDOL
A.S. Mayburova1, A.E. Shabalina2, A.V. Kirichek1, 2, A.Ye. Petukhov3, 4, A.V. Smirnov3
1 Dmitry Mendeleev University, Moscow
2 111th Main Federal Center of Medical and Forensic Examination, Moscow
3 Moscow Research and Practical Centre for Narcology of the Department of Public Health
4 Sechenov First Moscow State Medical University
В статье приведен обзор имеющейся литературы по исследованию отечественного тетрациклического антидепрессанта пиразидола (пирлиндола). Разработана методика качественного обнаружения и количественного определения пиразидола в моче методами хроматографии в тонком слое сорбента, спектрометрии в ультрафиолетовой области спектра, газовой хромато-масс-спектрометрии, высокоэффективной жидкостной хроматографии – масс-спектрометрии. Наиболее эффективные хроматографические системы растворителей для исследования методом хроматографии в тонком слое сорбента для пиразидола – метанол – 25% раствор аммиака (100:1,5), Rf = 0,62±(0,03÷0,04) для пластин Merck и Sorbfil и хлороформ – ацетон – этанол – 25% раствор аммиака (10:10:1,5:1), Rf = 0,53±(0,03÷0,04) для пластин Merck и Rf = 0,56±(0,03÷0,04) для пластин Sorbfil. Реактивы для окрашивания – раствор йодплатината подкисленный (зелено-коричневое окрашивание), реактивы Драгендорфа (по Мунье) (оранжевое окрашивание), Либермана (желтое окрашивание). При облучении пластин УФ-светом при λ=365 нм пиразидол флуоресцирует. При исследовании методом ультрафиолетовой спектроскопии, при использовании раствора сравнения метанола, в спектре имеются три характерных пика: максимальное поглощение происходит при длинах волн 231, 279 и 289 нм. При использовании раствора сравнения 0,5 М хлороводородной кислоты в спектре имеется два пика максимумов поглощения: 228 и 277 нм. Ввиду термолабильности пиразидола метод газовой хроматографии и газовой хроматографии – масс-спектрометрии применим только для качественного анализа (при скрининге). Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии – масс-спектрометрии определены концентрации пиразидола в динамике при его однократном приеме в рекомендуемых терапевтических дозировках, определено время полного выведения нативного вещества, а также время обнаружения максимальных концентраций препарата и количественные значения концентраций в моче при однократном приеме пиразидола.
Ключевые слова: тетрациклические антидепрессанты, пиразидол, газовая хромато-масс-спектрометрия, высокоэффективная жидкостная хроматография – масс-спектрометрия.
This article contains the literature review of research of the medical products from the group tetracyclic antidepressant named Pirazidole, which produced and used in the territory of the Russian Federation. Identification of this drug was performed by means of different physicochemical methods: chromatography in a thin layer of sorbent, UV-spectroscopy, gas chromatography-mass spectrometry, and high liquid chromatography. The most effective systems for Pirazidole separation by chromatography in a thin layer of sorbent were: methanol-25% solution of ammonia and chloroform-acetone-ethanole-25% solution of ammonia. We also used different reagents for staining: the solution of iodium-platinum has green-brown color, Dragendorf solution has orange color, Liebermann solution has yellow color. By using physicochemical methods of UV-spectroscopy we can observe the luminescence of the layers of Pirazidole. The absorption of Pirazidole by using methanol as the comparison solution the spectrum has three peaks: at the wavelength of 231, 279, and 289 nm. If the comparison solution is 0.5 M of hydrochloric acid the spectrum has two peaks: at the wavelength of 228 and 277 nm. The method of GC-MS is not suitable for quantitative evaluation of Pirazidole, only for screening, because of negative effects made by high temperature. The concentration of Pirazidole in urine while therapeutic administration of this preparation as well as the concentration in time complete of the native substance and identification time of the high concentrations of preparation were calculated by high liquid chromatography.
Key words: tetracyclic antidepressants, Pirazidole, gas chromatography9mass spectrometry, high performance liquid chromatography — mass spectrometry.
похожие статьи
Перспективы использования параметров окислительной модификафии белков сыворотки крови для установления длительности агонального периода / Эделев И.С., Обухова Л.М., Андриянова Н.А., Эделев Н.С. // Судебная медицина. — 2019. — №3. — С. 28-32.
Обнаружение рокурония в биологических объектах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии / Матвеева А.А., Федорова К.В., Лопушанская Е.М., Киреева А.В. // Судебная медицина. — 2019. — №2. — С. 49-51.
Изучение распределения неостигмина метилсульфата в организме теплокровных животных после внутрижелудочного введения / Алехина М.И., Шорманов В.К., Никитина Т.Н., Маркелова А.М. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 2019. — №2. — С. 40-47.
Обнаружение 25B-NBOMe — производного фенилэтиламина в биологическом материале / Барсегян С.С., Кирюшин А.Н., Ерощенко Н.Н., Туаева Н.О., Носырев А.Е., Кирилюк А.А. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 2019. — №2. — С. 34-39.
Особенности распределения 2,4- и 2,6-ди-трет-бутилгидроксибензола в организме теплокровных животных / Шорманов В.К., Цацуа Е.П., Асташкина А.П. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 2019. — №1. — С. 36-42.