К вопросу судебно-медицинской экспертизы спорного отцовства

Судебно-медицинская экспертиза спорного отцовства, материнства и замены детей основана на строго определенном генетически детерминированном порядке наследования групповых антигенов многочисленных и разнообразных эритроцитарных, сывороточных, ферментных, лейкоцитарных систем крови. Сразу нужно отметить, что при применении методов, исследующих данные системы, возникает ряд проблем, связанных со слабой выраженностью этих факторов, особенно в раннем детском возрасте, методическими погрешностями при определении факторов крови, низкой степени вариабельности этих факторов у различных индивидуумов, невозможность провести диагностику отцовства в дородовый период и до 6-месячного возраста ребенка.

Исследование групповых факторов крови в делах о спорном отцовстве позволяет в настоящее время лишь исключить ответчика, фигурирующего в процессе в качестве возможного отца ребенка, причем вероятность такого исключения во многом зависит от количества исследованных групповых антигенов крови у всех заинтересованных в деле лиц. Современный уровень развития серологии теоретически позволяет 100% исключение отцовства мужчин, ложно указанных в качестве отца ребенка. Однако на практике такая возможность значительно ниже и во многом определяется количеством эритроцитарных, сывороточных, ферментных, лейкоцитарных систем, по которым в конкретном экспертном учреждении типирована кровь проходящих по делу лиц. Не секрет, что низкий материально-технический уровень некоторых экспертных учреждений, отсутствие соответствующей аппаратуры, реактивов, сывороток не способствуют повышению уровня квалификации экспертов и качества экспертиз спорного отцовства. А ведь чем больше будет исследовано генетических маркеров крови, тем выше вероятность исключения ложно указанного отца (Томилин В.В., Гладких А.С. Судебно-медицинское исследование крови в делах о спорном отцовстве, материнстве, замене детей. — М.: Медицина, 1981 г.).

Развитие молекулярной биологии привело к созданию точных генетических методов, позволяющих устанавливать или опровергать генетическое родство. Каждый человек, за исключением однояйцевых близнецов, имеет уникальную ДНК. Половина его ДНК происходит от биологической матери, другая от биологического отца. При тестировании отцовства производится анализ, какая половина ДНК ребенка имеет материнское происхождение, после чего производится сравнение оставшейся половины с ДНК предполагаемого отца (Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика. — М: Медицина. 1983 г.).