О достоверности результатов при исследовании ДНК

/ Игнатова Т.В. Панина Т.Г. Мироненко Н.П.  // Избранные вопросы судебно-медицинской экспертизы. — Хабаровск, 2003 — №6. — С. 93-95.

ссылка на эту страницу

При исключении отцовства вероятность составляет 100% (исключение минимум по двум независимым локусам).

При неисключении отцовства исследуются до 15 независимых локусов ДНК, что соответствует минимальному гарантируемому значению вероятности отцовства — 95% (нижнее значение, приемлемое для судебной практики).

В основе метода исследования лежит изучение аллелей, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей, по ряду не сцепленных между собой полиморфных локусов. Исследованию подвергается дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), выделенная из клеток крови обследуемых лиц. У каждого человека клетки крови и различных тканей (костей, слюны, кожи, зубов, спермы и т.д.) содержат абсолютно одинаковую ДНК, которая остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Один из современных методов исследования — это проведение полимеразной цепной реакции по исходной матрице ДНК, при этом происходит высокоспецифичная амплификация (увеличение количества копий в миллионы раз) аллелей исследуемых локусов. Это позволяет провести электро- форетическое разделение ампли-фицированных фрагментов ДНК и идентифицировать соответствующие этим фрагментам аллели полиморфных локусов (Методические указания Росскийского центра суд.- мед, экспертизы./ Под редакцией Иванова П.Л. — Москва, 2001 г.).

Итак, в генотипе каждого ребенка присутствуют аллели, унаследованные от биологических родителей, то есть совпадающие с аллелями отца и матери. Сравнение генотипов ребенка и матери позволяет установить, какие именно аллели унаследованы ребенком от биологического отца («отцовская панель аллелей»).

Вывод об исключении отцовства делается, если в генотипах ребенка и предполагаемого отца отсутствуют совпадающие аллели даже по отдельным локусам.

При наличии совпадающих аллелей по всем исследованным локусам у ребенка и предполагаемого отца делается вывод о возможности получения ребенком наследственного материала от обследуемого, то есть вывод о неисключении отцовства.

Результаты исследования логически неопровержимы лишь в случаях исключения отцовства.

В случаях же неисключения, поскольку профиль генотипов по исследованным локусам не является в общем уникальным для каждого человека (у однояйцовых близнецов профили генотипов идентичны), мощность исследования оценивается средствами теории вероятностей и математической статистики на основании данных о встречаемости аллелей в популяции. Любой случай неисключения отцовства, независимо от количества исследованных локусов, не является логически неопровержимым — всегда существует вероятность случайного совпадения аллелей в сравниваемых образцах ДНК.

Что касается процедуры математического расчета, позволяющего оценить относительную вероятность двух альтернативных возможностей, исходя из уже полученной информации, то есть биостатического анализа, его не оспаривает практически никто, при этом данные биостатического анализа оцениваются судом так же, как и другие выводы эксперта.

Возвращаясь к методам «генетической дактилоскопии»: в нашей стране исследование ДНК выведено за рамки обязательных видов экспертиз вследствие их дороговизны, поэтому актуальным остается исследование эритроцитарных, лейкоцитарных, сывороточных, ферментных систем крови в экспертизе спорного отцовства.

похожие материалы в каталогах

Генетические исследования

похожие статьи

А не поделиться ли нам опытом? (реплика на статью П.А. Ковтуна, М.Ю. Куклева, М.И. Лапенкова, Н.В. Плахиной «Недостаточность аутосомных STR- маркеров для достоверного установления родства в дуэтах «родитель — ребенок») / Иванов П.Л. // Судебная медицина. — 2015. — №3. — С. 59-60.

О расширении сферы молекулярногенетических экспертных исследований и совершенствовании молекулярно-генетических технологий / Иванов П.Л., Земскова Е.Ю. // Судебная медицина. — 2015. — №2. — С. 13-20.

О некоторых особенностях отбора трупных объектов для генетических исследований / Абдулина Е.В., Зыков В.В., Мальцев А.Е. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2018. — №4. — С. 50-54.

Возможность генетического исследования амниотической жидкости для установления отцовства в случае анэмбрионии / Зыков В.В., Абдулина Е.В., Мальцев А.Е. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2018. — №3. — С. 52-55.

Анализ генетических исследований абортивного материала / Абдулина Е.В., Зыков В.В., Мальцев А.Е. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2018. — №2. — С. 15-18.