Первичные поражения мышц (G71)

Исключены:

  • артрогрипоз множественный врожденный (Q74.3)
  • нарушения обмена веществ (E70-E90)
  • миозит (M60.-)
G71.0
Мышечная дистрофия
Мышечная дистрофия: . аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера . доброкачественная [Беккера] . доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса] . дистальная . плечелопаточно-лицевая . конечностно-поясная . глазных мышц . глазоглоточная [окулофарингеальная] . лопаточно-малоберцовая . злокачественная [Дюшенна] Исключены: врожденная мышечная дистрофия: . БДУ (G71.2) . с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)
G71.1
Миотонические расстройства
Дистрофия миотоническая [Штейнера] Миотония: . хондродистрофическая . лекарственная . симптоматическая Миотония врожденная: . БДУ . доминантное наследование [Томсена] . рецессивное наследование [Беккера] Нейромиотония [Исаакса] Парамиотония врожденная Псевдомиотония При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G71.2
Врожденные миопатии

Врожденная мышечная дистрофия:

  • БДУ
  • со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна

Болезнь:

  • цетрального ядра
  • миниядерная
  • мультиядерная

Диспропорция типов волокон

Миопатия:

  • миотубулярная (центроядерная)
  • немалинная [болезнь немалинного тела]
G71.3
Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
G71.8
Другие первичные поражения мышц
G71.9
Первичное поражение мышцы неуточненное

Наследственная миопатия БДУ

К основным классам МКБ-10 → G00-G99 → G70-G73 → G71
▲
●
▼