Первичные поражения мышц (G71)
Исключены:
G71.0
Мышечная дистрофия
Мышечная дистрофия:
- аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера
- доброкачественная [Беккера]
- доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса]
- дистальная
- плечелопаточно-лицевая
- конечностно-поясная
- глазных мышц
- глазоглоточная [окулофарингеальная]
- лопаточно-малоберцовая
- злокачественная [Дюшенна]
Исключены: врожденная мышечная дистрофия:
G71.1
Миотонические расстройства
Дистрофия миотоническая [Штейнера]
Миотония:
- хондродистрофическая
- лекарственная
- симптоматическая
Миотония врожденная:
- БДУ
- доминантное наследование [Томсена]
- рецессивное наследование [Беккера]
Нейромиотония [Исаакса]
Парамиотония врожденная Псевдомиотония
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G71.2
Врожденные миопатии
Врожденная мышечная дистрофия:
- БДУ
- со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна
Болезнь:
- цетрального ядра
- миниядерная
- мультиядерная
Диспропорция типов волокон
Миопатия:
- миотубулярная (центроядерная)
- немалинная [болезнь немалинного тела]
G71.3
Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
G71.8
Другие первичные поражения мышц
G71.9
Первичное поражение мышцы неуточненное
Наследственная миопатия БДУ